Χώρα προέλευσης - ΗΒ
Pharm-Group - Βρογχοδιασταλτικά-ανταγωνιστές λευκοτριενίων
Κατασκευαστές - Zeneca (Ηνωμένο Βασίλειο)
Διεθνές όνομα - Zafirlukast
Δοσολογικές μορφές - δισκία 20 mg, δισκία 40 mg
Σύνθεση - Δραστικό συστατικό - zafirlukast.
Ενδείξεις χρήσης - Βρογχικό άσθμα (πρόληψη κρίσεων και θεραπεία συντήρησης), συμπ. εάν τα βήτα διεγερτικά είναι αναποτελεσματικά.
Αντενδείξεις - Υπερευαισθησία, παιδιά κάτω των 12 ετών (η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της χρήσης σε παιδιά δεν έχουν προσδιοριστεί). Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού: Πιθανό εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα της θεραπείας υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Ανεπιθύμητες ενέργειες - Πονοκέφαλος, γαστρεντερικές διαταραχές, αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, αγγειοοίδημα), εξάνθημα (συμπεριλαμβανομένου του φυσαλιδώδου), σπάνια - οίδημα των κάτω άκρων, αρθραλγία, μυαλγία, συμπτωματική ηπατίτιδα, αιμορραγία, σχηματισμός αιμάτωμα λόγω μώλωπας μώλωπες, σε ηλικιωμένους ασθενείς, αυξημένα επίπεδα τρανσαμινασών ορού, υπερχολερυθριναιμία.
Αλληλεπίδραση - Οι συγκεντρώσεις της ζαφιρλουκάστης στο πλάσμα αυξάνονται από το ακετυλοσαλικυλικό οξύ και μειώνονται από την ερυθρομυκίνη και τη θεοφυλλίνη. Ο συνδυασμός με βαρφαρίνη παρατείνει τον χρόνο προθρομβίνης κατά 35%.
Υπερδοσολογία - Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
Ειδικές οδηγίες - Δεν συνιστάται η συνταγογράφηση για ηπατική δυσλειτουργία. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανακούφιση του βρογχόσπασμου.
Λογοτεχνία - Εγκυκλοπαίδεια Φαρμάκων 2006