Oprindelsesland - Storbritannien
Pharma-Group - Bronkodilatatorer-leukotrien-antagonister
Producenter - Zeneca (UK)
Internationalt navn - Zafirlukast
Doseringsformer - 20 mg tabletter, 40 mg tabletter
Sammensætning - Aktiv ingrediens - zafirlukast.
Indikationer for brug - Bronkial astma (forebyggelse af anfald og vedligeholdelsesbehandling), inkl. hvis beta-stimulerende midler er ineffektive.
Kontraindikationer - Overfølsomhed, børn under 12 år (sikkerhed og effektivitet ved brug hos børn er ikke fastlagt). Brug under graviditet og amning: Muligt, hvis den forventede effekt af behandlingen overstiger den potentielle risiko for fosteret. Amning bør stoppes under behandlingen.
Bivirkninger - Hovedpine, gastrointestinale lidelser, allergiske reaktioner (urticaria, angioødem), udslæt (inklusive vesikulært), sjældent - hævelse af underekstremiteterne, artralgi, myalgi, symptomatisk hepatitis, blødning, hæmatomdannelse på grund af blå mærker, agranulocytose, luftvejsinfektion hos ældre patienter, øgede niveauer af serumtransaminaser, hyperbilirubinæmi.
Interaktion - Plasmakoncentrationer af zafirlukast øges af acetylsalicylsyre og falder af erythromycin og theophyllin. Kombination med warfarin forlænger protrombintiden med 35 %.
Overdosering - Ingen tilgængelige data.
Særlige instruktioner - Det anbefales ikke at ordinere for leverdysfunktion. Kan ikke bruges til at lindre bronkospasmer.
Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2006