Menşe ülke - Birleşik Krallık
Pharm-Group - Bronkodilatörler-lökotrien antagonistleri
Üreticiler - Zeneca (İngiltere)
Uluslararası isim - Zafirlukast
Dozaj formları - 20 mg tablet, 40 mg tablet
Bileşim - Aktif madde - zafirlukast.
Kullanım endikasyonları - Bronşiyal astım (atakların önlenmesi ve bakım tedavisi), dahil. beta uyarıcılar etkisiz ise.
Kontrendikasyonlar - Aşırı duyarlılık, 12 yaşın altındaki çocuklar (çocuklarda kullanımın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir). Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Tedavinin beklenen etkisi fetusa yönelik potansiyel riski aşarsa mümkündür. Tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Yan etkiler - Baş ağrısı, gastrointestinal bozukluklar, alerjik reaksiyonlar (ürtiker, anjiyoödem), döküntü (veziküler dahil), nadiren - alt ekstremitelerde şişlik, artralji, miyalji, semptomatik hepatit, kanama, morluklara bağlı hematom oluşumu, agranülositoz, solunum yolları enfeksiyonları yaşlı hastalarda serum transaminaz düzeylerinde artış, hiperbilirubinemi.
Etkileşim - Zafirlukast'ın plazma konsantrasyonları asetilsalisilik asit ile artar ve eritromisin ve teofilin ile azalır. Varfarin ile kombinasyon protrombin süresini %35 uzatır.
Doz aşımı - Veri mevcut değil.
Özel talimatlar - Karaciğer fonksiyon bozukluğu için reçete yazılması önerilmez. Bronkospazmı hafifletmek için kullanılamaz.
Literatür - Tıp Ansiklopedisi 2006