Akolat

Opprinnelsesland - Storbritannia

Pharma-Group - Bronkodilatatorer-leukotrien-antagonister

Produsenter - Zeneca (Storbritannia)

Internasjonalt navn - Zafirlukast

Doseringsformer - tabletter 20 mg, tabletter 40 mg

Sammensetning - Aktiv ingrediens - zafirlukast.

Indikasjoner for bruk - Bronkial astma (forebygging av angrep og vedlikeholdsbehandling), inkl. hvis beta-stimulerende midler er ineffektive.

Kontraindikasjoner - Overfølsomhet, barn under 12 år (sikkerhet og effektivitet ved bruk hos barn er ikke fastslått). Bruk under graviditet og amming: Mulig hvis den forventede effekten av behandlingen overstiger den potensielle risikoen for fosteret. Amming bør stoppes under behandlingen.

Bivirkninger - Hodepine, gastrointestinale lidelser, allergiske reaksjoner (urticaria, angioødem), utslett (inkludert vesikulært), sjeldne - hevelse i underekstremitetene, artralgi, myalgi, symptomatisk hepatitt, blødning, hematomdannelse på grunn av blåmerker, agranulocytose, respiratorisk infeksjon. hos eldre pasienter, økte nivåer av serumtransaminaser, hyperbilirubinemi.

Interaksjon - Plasmakonsentrasjoner av zafirlukast økes av acetylsalisylsyre og reduseres av erytromycin og teofyllin. Kombinasjon med warfarin forlenger protrombintiden med 35 %.

Overdosering - Ingen data tilgjengelig.

Spesielle instruksjoner - Det anbefales ikke å foreskrive for leverdysfunksjon. Kan ikke brukes til å lindre bronkospasmer.

Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2006