Opprinnelsesland - Storbritannia
Pharma-Group - Bronkodilatatorer-leukotrien-antagonister
Produsenter - Zeneca (Storbritannia)
Internasjonalt navn - Zafirlukast
Doseringsformer - tabletter 20 mg, tabletter 40 mg
Sammensetning - Aktiv ingrediens - zafirlukast.
Indikasjoner for bruk - Bronkial astma (forebygging av angrep og vedlikeholdsbehandling), inkl. hvis beta-stimulerende midler er ineffektive.
Kontraindikasjoner - Overfølsomhet, barn under 12 år (sikkerhet og effektivitet ved bruk hos barn er ikke fastslått). Bruk under graviditet og amming: Mulig hvis den forventede effekten av behandlingen overstiger den potensielle risikoen for fosteret. Amming bør stoppes under behandlingen.
Bivirkninger - Hodepine, gastrointestinale lidelser, allergiske reaksjoner (urticaria, angioødem), utslett (inkludert vesikulært), sjeldne - hevelse i underekstremitetene, artralgi, myalgi, symptomatisk hepatitt, blødning, hematomdannelse på grunn av blåmerker, agranulocytose, respiratorisk infeksjon. hos eldre pasienter, økte nivåer av serumtransaminaser, hyperbilirubinemi.
Interaksjon - Plasmakonsentrasjoner av zafirlukast økes av acetylsalisylsyre og reduseres av erytromycin og teofyllin. Kombinasjon med warfarin forlenger protrombintiden med 35 %.
Overdosering - Ingen data tilgjengelig.
Spesielle instruksjoner - Det anbefales ikke å foreskrive for leverdysfunksjon. Kan ikke brukes til å lindre bronkospasmer.
Litteratur - Encyclopedia of Medicines 2006