Země původu - UK
Pharm-Group - Bronchodilatancia-antagonisté leukotrienů
Výrobci – Zeneca (UK)
Mezinárodní název - Zafirlukast
Lékové formy - 20 mg tablety, 40 mg tablety
Složení - Účinná látka - zafirlukast.
Indikace k použití - Bronchiální astma (prevence záchvatů a udržovací terapie), vč. pokud jsou beta stimulanty neúčinné.
Kontraindikace - Přecitlivělost, děti do 12 let (bezpečnost a účinnost použití u dětí nebyla stanovena). Použití během těhotenství a kojení: Možné, pokud očekávaný účinek terapie převyšuje potenciální riziko pro plod. Během léčby je třeba přerušit kojení.
Nežádoucí účinky - Bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, alergické reakce (kopřivka, angioedém), vyrážka (včetně vezikulárních), vzácně - otoky dolních končetin, artralgie, myalgie, symptomatická hepatitida, krvácení, tvorba hematomů v důsledku modřin, agranulocytóza, respirační infekce u starších pacientů zvýšené hladiny sérových transamináz, hyperbilirubinémie.
Interakce - Plazmatické koncentrace zafirlukastu jsou zvýšeny kyselinou acetylsalicylovou a sníženy erythromycinem a theofylinem. Kombinace s warfarinem prodlužuje protrombinový čas o 35 %.
Předávkování - Nejsou k dispozici žádné údaje.
Zvláštní pokyny - Nedoporučuje se předepisovat při dysfunkci jater. Nelze použít ke zmírnění bronchospasmu.
Literatura - Encyklopedie léčiv 2006