Aminopurine

Les aminopurines sont des dérivés d'une base purique qui contiennent dans leur structure un groupe amino attaché à l'un des atomes d'azote de la purine. Les dérivés de l'aminopurine sont répandus dans la nature, ils font partie de nombreuses bases nucléiques, comme la thymine, la cytosine, l'uracile, la guanine et l'adénine.

Les nucléotides aminopurines sont des composants clés de l'ADN et de l'ARN et jouent également un rôle important dans la biosynthèse des acides nucléiques, la photosynthèse et d'autres processus biologiques.

Parmi les aminopurines, les plus courantes sont la 6-aminopurine et la 9-aminoguanine. Faisant partie d'un nucléotide, ils forment une base azotée. Dans les molécules d’ADN et d’ARN, les bases aminopurines font partie de diverses unités nucléotidiques.

Dans la nature, les composés aminopurines peuvent également se présenter sous forme de bases libres ou dans le cadre de nucléoprotéines.

La grande importance des nucléotides aminopurines pour la biologie est due au fait qu'ils peuvent se lier à diverses protéines, par exemple des enzymes, et ainsi réguler l'activité de ces dernières.

En général, les nucléotides aminopurines jouent un rôle important dans de nombreux processus biologiques et constituent des éléments clés du code génétique.

Les aminopurines sont des dérivés de purines avec un groupe amino en position 9 (NH2).
Ils font partie des nucléotides puriques, notamment les bases nucléiques de l'ADN et de l'ARN.
La molécule d'ADN contient des désoxyribonucléotides contenant de la désoxythymidine, de la désoxycytidine, des désoxyouridines et de la désoxoadénine. La molécule d'ARN contient des ribonucléotides avec du ribose, qui font partie de la ribothymidine, de la ribocytidine et de la ribouridine.
Les aminopurines sont les principaux éléments constitutifs de la synthèse de l’ADN et de l’ARN dans les organismes vivants.