Aminopurina

Las aminopurinas son derivados de una base purínica que contienen en su estructura un grupo amino unido a uno de los átomos de nitrógeno de la purina. Los derivados de aminopurina están muy extendidos en la naturaleza y forman parte de muchas bases nucleicas, como timina, citosina, uracilo, guanina y adenina.

Los nucleótidos de aminopurina son componentes clave del ADN y el ARN y también desempeñan funciones importantes en la biosíntesis de ácidos nucleicos, la fotosíntesis y otros procesos biológicos.

Entre las aminopurinas, las más comunes son la 6-aminopurina y la 9-aminoguanina. Como parte de un nucleótido, forman una base nitrogenada. En las moléculas de ADN y ARN, las bases aminopurínicas forman parte de varias unidades de nucleótidos.

En la naturaleza, los compuestos de aminopurina también pueden presentarse como bases libres o como parte de nucleoproteínas.

La gran importancia de los nucleótidos de aminopurina para la biología se debe a que pueden unirse a diversas proteínas, por ejemplo, enzimas, y así regular la actividad de estas últimas.

En general, los nucleótidos de aminopurina desempeñan funciones importantes en muchos procesos biológicos y son elementos clave del código genético.

Las aminopurinas son derivados de purinas con un grupo amino en la posición 9 (NH2).
Forman parte de los nucleótidos purínicos, en particular, las bases nucleicas del ADN y el ARN.
La molécula de ADN contiene desoxirribonucleótidos que contienen desoxitimidina, desoxicitidina, desoxiuridinas y deoxoadenina. La molécula de ARN contiene ribonucleótidos con ribosa, que forman parte de la ribotimidina, la ribocitidina y la ribouridina.
Las aminopurinas son los principales componentes de la síntesis de ADN y ARN en los organismos vivos.