Аминопурины

Аминопури́ны (англ. aminopurines) — производные пуринового основания, содержащие в своей структуре аминогруппу, присоединённую к одному из атомов азота пурина. Аминопуриновые производные широко распространены в природе, они входят в состав многих нуклеиновых оснований, таких как тимин, цитозин, урацил, гуанин и аденин.

Аминопуриновые нуклеотиды являются ключевыми компонентами ДНК и РНК, а также играют важную роль в биосинтезе нуклеиновых кислот, фотосинтезе и других биологических процессах.

Среди аминопуринов наиболее распространены 6-аминопурин и 9-аминогуанин. В составе нуклеотида они образуют азотистое основание. В молекулах ДНК и РНК аминопуриновые основания входят в состав различных нуклеотидных звеньев.

В природе аминопуриновые соединения могут также встречаться в виде свободных оснований или в составе нуклеопротеинов.

Большое значение аминопуриновых нуклеотидов для биологии обусловлено тем, что они могут связываться с различными белками, например, ферментами, и таким образом регулировать активность последних.

В целом, аминопуринные нуклеотиды играют важную роль во многих биологических процессах и являются ключевыми элементами генетического кода.

Аминопури́ны — производные пурина с аминогруппой в положении 9 (NH2).
Они входят в состав пуриновых нуклеотидов, в частности, нуклеиновых оснований ДНК и РНК.
В молекуле ДНК содержатся дезоксирибонуклеотиды, содержащие дезокситимидин, дезоксицитидин, дезоксоуридины и дезоксоаденин. В молекуле РНК содержатся рибонуклеотиды с рибозой, входящие в состав риботимидина, рибоцитидина и рибоуридина.
Аминопурины являются основными строительными блоками для синтеза ДНК и РНК в живых организмах.