Aminopurina

Le aminopurine sono derivati ​​di una base purinica che contengono nella loro struttura un gruppo amminico attaccato ad uno degli atomi di azoto purinico. I derivati ​​​​amminopurinici sono molto diffusi in natura, fanno parte di molte basi nucleiche, come timina, citosina, uracile, guanina e adenina.

I nucleotidi aminopurinici sono componenti chiave del DNA e dell'RNA e svolgono anche un ruolo importante nella biosintesi degli acidi nucleici, nella fotosintesi e in altri processi biologici.

Tra le aminopurine le più comuni sono la 6-aminopurina e la 9-aminoguanina. Come parte di un nucleotide, formano una base azotata. Nelle molecole di DNA e RNA, le basi aminopuriniche fanno parte di varie unità nucleotidiche.

In natura, i composti aminopurinici possono presentarsi anche come basi libere o come parte di nucleoproteine.

La grande importanza dei nucleotidi aminopurinici per la biologia è dovuta al fatto che possono legarsi a varie proteine, ad esempio enzimi, e quindi regolare l'attività di questi ultimi.

In generale, i nucleotidi aminopurinici svolgono un ruolo importante in molti processi biologici e sono elementi chiave del codice genetico.

Le aminopurine sono derivati ​​purinici con un gruppo amminico in posizione 9 (NH2).
Fanno parte dei nucleotidi purinici, in particolare delle basi nucleiche del DNA e dell'RNA.
La molecola di DNA contiene desossiribonucleotidi contenenti deossitimidina, deossicitidina, deossiuridine e deossoadenina. La molecola di RNA contiene ribonucleotidi con ribosio, che fanno parte della ribotimidina, della ribocitidina e della ribouridina.
Le aminopurine sono i principali elementi costitutivi della sintesi di DNA e RNA negli organismi viventi.