Aminopuryna

Aminopuryny są pochodnymi zasady purynowej, które zawierają w swojej strukturze grupę aminową przyłączoną do jednego z atomów azotu puryn. Pochodne aminopuryny są szeroko rozpowszechnione w przyrodzie, wchodzą w skład wielu zasad nukleinowych, takich jak tymina, cytozyna, uracyl, guanina i adenina.

Nukleotydy aminopurynowe są kluczowymi składnikami DNA i RNA, a także odgrywają ważną rolę w biosyntezie kwasów nukleinowych, fotosyntezie i innych procesach biologicznych.

Wśród aminopuryn najczęściej spotykane są 6-aminopuryna i 9-aminoguanina. Jako część nukleotydu tworzą zasadę azotową. W cząsteczkach DNA i RNA zasady aminopurynowe są częścią różnych jednostek nukleotydowych.

W naturze związki aminopurynowe mogą również występować w postaci wolnych zasad lub jako część nukleoprotein.

Duże znaczenie nukleotydów aminopurynowych dla biologii wynika z faktu, że mogą one wiązać się z różnymi białkami, na przykład enzymami, i w ten sposób regulować ich aktywność.

Ogólnie rzecz biorąc, nukleotydy aminopurynowe odgrywają ważną rolę w wielu procesach biologicznych i są kluczowymi elementami kodu genetycznego.

Aminopuryny są pochodnymi puryn z grupą aminową w pozycji 9 (NH2).
Wchodzą w skład nukleotydów purynowych, w szczególności zasad nukleinowych DNA i RNA.
Cząsteczka DNA zawiera deoksyrybonukleotydy zawierające deoksytymidynę, deoksycytydynę, deoksyourydyny i deoksoadeninę. Cząsteczka RNA zawiera rybonukleotydy z rybozą, które są częścią rybotymidyny, rybocytydyny i ryburydyny.
Aminopuryny są głównymi elementami budulcowymi syntezy DNA i RNA w organizmach żywych.