Sarcoma perivascular difuso

El sarcoma es un tumor de diseminación local secundaria, cuyo origen no siempre puede reconocerse. El origen del tumor es blástico, tisular y primario.

El más común es el sarcoma de tejidos blandos, que representa aproximadamente el 20% de todos los tumores malignos humanos. Se encuentra con mayor frecuencia en las extremidades inferiores y superiores y luego en el torso. Hasta el 80% de los sarcomas son lipogranulomas planos. Le siguen el leiomiosarcoma, el condrosarcoma en la población adulta y el tumor linfogranulomatoide paraneoplásico extraóseo en niños.

Los tumores raros incluyen el sarcoma osteogénico, el rabdomiosarcoma y el sarcoma sinovial. Todos estos tumores se caracterizan por un crecimiento rápido y agresivo y metástasis temprana. Entre las formaciones malignas de tejidos blandos, los tumores benignos y los sarcomas ocupan la misma posición en términos de prevalencia y resultados. En muchos casos, es difícil trazar una línea clara entre un tumor benigno y un sarcoma, por lo que un tumor maligno debe clasificarse como un síndrome de tumor sarcomatoso con infiltración de los tejidos circundantes o transformación en sarcoma. Se observa daño a la piel, tejido adiposo, aponeurosis, músculos y otros órganos en varios tumores malignos, incluidos los granulomas planos. La vestificación de tumores, especialmente de origen muscular, es una tarea bastante difícil;

Sarcoma perivascular difuso

El sarcoma difuso es una enfermedad oncológica poco común con localización tumoral en el tejido conectivo, especialmente en los tabiques de tejido conectivo de los vasos sanguíneos y alrededor de ellos, y es extremadamente raro en otros lugares. A diferencia de otros sarcomas, esta enfermedad no es un tumor del tejido conectivo.

¿Qué es el sarcoma perivascular difuso? ¿Es sarcoma de difusión? ¿Cómo escribir una palabra correctamente?

Intentemos responder a esta pregunta. Para ello, simplemente estudiemos lo que se esconde detrás de las letras de estas dos terribles palabras.

No es tan malo ni tan aterrador. Sólo te diremos cuáles son estos términos. Pero te advertimos: hay mucha información. Lea cuidadosamente.

Sarcoma difuso

Sinónimo: osteosarcoma, tumor osteosarcomatoide multiforme, sarcoma linfomonoblástico

Difusión: el concepto es vago. Todavía no es posible determinar con precisión la conexión entre guiones. La patología es una formación tumoral sólida y puede tener cualquier localización: tejido linfático o tegumentario. La localización no importa: casi siempre afecta los tejidos circundantes y produce "metástasis a distancia". En el grupo de tales enfermedades, los sarcomas y los linfomas se registran con especial frecuencia. Muchos lectores ya están familiarizados con estos términos. Los sarcomas de tejido óseo más comunes entre ellos son: * osteoblástico: una enfermedad multiplacentaria; * fibroso: basado en hiperplasia de la médula ósea. Sus síntomas y manifestaciones clínicas no son específicos. La necesidad de un examen completo antes de realizar un diagnóstico definitivo. Y, sin embargo, no es difícil sospechar la presencia de una formación maligna. A la palpación se siente una inclusión bastante densa en la estructura ósea y movilidad. Es móvil, y suele tener un tamaño algo mayor, aunque no siempre. Sin duda llamará la atención el enrojecimiento y la hinchazón de la piel durante la maduración de las “granulaciones”: la germinación de tumores a través del tejido que la cubre. En la segunda etapa de desarrollo, se produce un dolor que es doloroso y estallante por naturaleza. El dolor empeora periódicamente. El tumor aumenta de volumen y se forman crecimientos densos llamados osificaciones a lo largo de su periferia. También hay síntomas de intoxicación: pérdida de apetito, deterioro del estado general, dolores de cabeza.