Sarkom difúzní perivaskulární

Sarkom je nádor se sekundárním lokálním šířením, jehož původ nelze vždy rozpoznat. Původ nádoru je blastický, tkáňový a primární.

Nejběžnější je sarkom měkkých tkání, který tvoří asi 20 % všech lidských maligních nádorů. Nejčastěji se nachází na dolních a horních končetinách, dále pak na trupu. Až 80 % sarkomů jsou ploché lipogranulomy. Následují leiomyosarkom, chondrosarkom u dospělé populace a extraoseální paraneoplastický lymfogranulomatoidní tumor u dětí.

Mezi vzácné nádory patří osteogenní sarkom, rhabdomyosarkom a synoviální sarkom. Všechny tyto nádory se vyznačují agresivním, rychlým růstem a časnými metastázami. Mezi maligními formacemi měkkých tkání zaujímají benigní nádory a sarkomy stejnou pozici z hlediska prevalence a výsledků. V mnoha případech je obtížné stanovit jasnou hranici mezi benigním nádorem a sarkomem, takže maligní nádor musí být klasifikován jako syndrom sarkomatózního nádoru s infiltrací okolních tkání nebo transformací v sarkom. Poškození kůže, tukové tkáně, aponeurózy, svalů a dalších orgánů je pozorováno u různých maligních nádorů, včetně plochých granulomů. Vestifikace nádorů, zejména svalového původu, je poměrně obtížný úkol;

Difuzní perivaskulární sarkom

Difuzní sarkom je vzácné onkologické onemocnění s nádorovou lokalizací v pojivové tkáni, zejména pojivových přepážkách cév a jejich okolí, a na jiných místech je extrémně vzácné. Na rozdíl od jiných sarkomů toto onemocnění není nádorem pojivové tkáně

Co je difuzní perivaskulární sarkom? Je to difuzní sarkom? Jak správně napsat slovo?

Pokusme se na tuto otázku odpovědět. Abychom to udělali, pojďme jednoduše studovat, co se skrývá za písmeny těchto dvou hrozných slov.

Není to tak špatné a děsivé. Řekněme si, jaké jsou tyto pojmy. Ale varujeme vás – informací je hodně. Čtěte pozorně.

Sarkom difúzní

Synonyma: osteosarkom, multiformní osteosarkomatoidní tumor lymfomonoblastický sarkom

Difúze – pojem je vágní. Spojení spojovníku zatím není možné přesně určit. Patologie je solidní nádorová formace a může mít jakoukoli lokalizaci: lymfatickou nebo kožní tkáň. Na lokalizaci nezáleží - téměř vždy postihuje okolní tkáně a dává „vzdálené metastázy“. Ve skupině takových onemocnění jsou zvláště často zaznamenány sarkomy a lymfomy. Mnoho čtenářů již tyto pojmy zná. Nejběžnější sarkomy kostní tkáně mezi nimi jsou: * osteoblastický - multiplatcentární onemocnění; * fibrózní - na základě hyperplazie kostní dřeně. Jejich příznaky a klinické projevy nejsou specifické. Potřeba komplexního vyšetření před stanovením konečné diagnózy. A přesto není těžké mít podezření na přítomnost maligní formace. Při palpaci je cítit poměrně hustá inkluze v kostní struktuře a pohyblivosti. Je mobilní a obvykle poněkud větší, i když ne vždy. Pozornost jistě přitáhne zarudnutí a otok kůže během zrání „granulací“: klíčení nádorů přes krycí tkáň. Ve druhé fázi vývoje se objevuje bolest, která má bolestivou a praskající povahu. Bolest se periodicky zhoršuje. Nádor se zvětšuje a podél jeho periferie se tvoří husté výrůstky zvané osifikace. Existují také příznaky intoxikace: ztráta chuti k jídlu, zhoršení celkového stavu, bolesti hlavy.