Diffúz perivaszkuláris szarkóma

A szarkóma másodlagos lokális terjedéssel járó daganat, amelynek eredete nem mindig ismerhető fel. A daganat eredete blastos, szöveti és elsődleges.

A leggyakoribb a lágyrész-szarkóma, amely az összes emberi rosszindulatú daganat körülbelül 20%-át teszi ki. Leggyakrabban az alsó és felső végtagokban, majd a törzsben található. A szarkómák 80%-a lapos lipogranulom. Ezt követi a leiomyosarcoma, a chondrosarcoma a felnőtt populációban és az extraosseus paraneoplasticus lymphogranulomatoid tumor gyermekekben.

A ritka daganatok közé tartozik az osteogén szarkóma, a rhabdomyosarcoma és a szinoviális szarkóma. Mindezeket a daganatokat agresszív, gyors növekedés és korai metasztázis jellemzi. A rosszindulatú lágyrész-képződmények között a jóindulatú daganatok és a szarkómák ugyanazt a helyet foglalják el prevalencia és kimenetel tekintetében. Sok esetben nehéz egyértelmű határvonalat húzni a jóindulatú daganat és a szarkóma között, ezért a rosszindulatú daganatot a környező szövetek beszivárgásával vagy szarkómává történő átalakulásával járó szarkómás daganat szindrómához kell sorolni. A bőr, a zsírszövet, az aponeurosis, az izmok és más szervek károsodása figyelhető meg különféle rosszindulatú daganatokban, beleértve a lapos granulomákat is. A daganatok, különösen az izom eredetű daganatok kimutatása meglehetősen nehéz feladat;

Diffúz perivaszkuláris szarkóma

A diffúz szarkóma ritka onkológiai megbetegedés, melynek daganatos lokalizációja a kötőszövetben, különösen az erek kötőszöveti septumában és azok körül, más helyeken rendkívül ritka. Más szarkómákkal ellentétben ez a betegség nem kötőszöveti daganat

Mi az a diffúz perivaszkuláris szarkóma? Ez diffúziós szarkóma? Hogyan kell helyesen írni egy szót?

Próbáljunk meg válaszolni erre a kérdésre. Ehhez egyszerűen csak tanulmányozzuk, mi rejtőzik e két szörnyű szó betűi mögött.

Nem olyan rossz és ijesztő. Mondjuk csak, mik ezek a kifejezések. De figyelmeztetünk - sok információ van. Olvasd figyelmesen.

Diffúz szarkóma

Szinonimája: osteosarcoma, osteosarcomatoid tumor multiforme Lymphomonoblastic sarcoma

Diffúzió – a fogalom homályos. A kötőjeles kapcsolatot még nem lehet pontosan meghatározni. A patológia szilárd daganatképződmény, és bármilyen lokalizációjú lehet: nyirok- vagy integumentális szövet. A lokalizáció nem számít - szinte mindig érinti a környező szöveteket, és „távoli áttéteket” ad. Az ilyen betegségek csoportjában különösen gyakran szarkómákat és limfómákat rögzítenek. Sok olvasó már ismeri ezeket a kifejezéseket. Közülük a leggyakoribb csontszöveti szarkómák a következők: * osteoblastos - multiplatcentális betegség; * rostos - csontvelő-hiperplázia alapján. Tüneteik és klinikai megnyilvánulásaik nem specifikusak. A végső diagnózis felállítása előtt átfogó vizsgálat szükséges. Pedig nem nehéz rosszindulatú formáció jelenlétére gyanakodni. Tapintáskor a csontszerkezetben és a mobilitásban meglehetősen sűrű zárvány érezhető. Mobil, és általában valamivel nagyobb méretű, bár nem mindig. A „granulációk” érése során fellépő bőrpír és duzzanat minden bizonnyal felhívja magára a figyelmet: a daganatok csírázása a fedőszöveten keresztül. A fejlődés második szakaszában fájdalom jelentkezik, amely fájó és feltörő jellegű. A fájdalom időszakosan súlyosbodik. A daganat térfogata megnövekszik, és a perifériáján sűrű növedékek, úgynevezett csontosodások képződnek. Vannak mérgezési tünetek is: étvágytalanság, általános állapotromlás, fejfájás.