A transzfekció egy vírus szaporodásának folyamata izolált vírusnukleinsavval fertőzött sejtben. Ezt a módszert a molekuláris biológiában alkalmazzák a gének funkcióinak és az ezek hátterében álló mechanizmusok tanulmányozására.
A transzfekció során idegen DNS vagy RNS kerül a sejtbe, ahol expresszálódhat, és a sejtfunkciók megváltozásához vezethet. Ez a technika génterápiában is alkalmazható, ahol egy egészséges gént juttatnak be a szervezetbe a sérült gén pótlására.
Számos transzfekciós módszer létezik, beleértve az elektroporációt, a kalcium-foszfátos transzfekciót, a lipofekciót és a vírustranszfekciót. A vírustranszfekció a leggyakoribb és leghatékonyabb transzfekciós módszer.
A vírustranszfekció magában foglalja egy vírusvektor használatát, amely idegen DNS-t vagy RNS-t juttat be a sejtbe. Vektorvírusok különféle vírusokból hozhatók létre, mint például az adenovírus, a retrovírus, az adenovírussal kapcsolatos vírus és mások. A vektorvírusok képesek idegen DNS-t vagy RNS-t integrálni a sejt genomjába, ami biztosítja a génexpresszió stabilitását és állandóságát.
Azonban, mint minden transzfekciós módszernek, a vírustranszfekciónak is megvannak a maga korlátai és hátrányai. Ez magában foglalhatja az idegen DNS vagy RNS sejtekbe való bejuttatásának alacsony hatékonyságát, az immunválasz kiváltásának képességét a szervezetben, valamint az élő vírusok vektorként való felhasználásának potenciális veszélyét.
A transzfekció azonban továbbra is hatékony eszköz a molekuláris biológiában és a génterápiában. Ez a módszer lehetővé teszi a gének funkcióinak és a mögöttes mechanizmusok vizsgálatát, valamint új módszerek kidolgozását a genetikai betegségek kezelésére.
A transzfekció tehát a molekuláris biológia és a génterápia egyik fontos módszere, amely lehetővé teszi a gének funkcióinak és az ezek hátterében álló mechanizmusok tanulmányozását, valamint a genetikai betegségek új kezelésének kidolgozását.
A transzfekció a biológiában és a molekuláris genetikában a nukleinsavak (leggyakrabban vírusok) sejtbe juttatásának folyamata. Az "átalakulás" is használható. A kifejezés az „átadás” és „ellenállni”, „legyőzni” szavakból származik (beleértve átvitt értelemben is). Más szavakkal, ez azt jelenti, hogy a sejteket sejtekbe kell átvinni. Ebből a célból genomikus jellemzők donorát használják, a biopolimerek bármely szerveződési szintjén végzett manipulációt követően a szomatikus sejtek genomiális tartalmának megváltoztatására szolgáló anyagot biomolekuláris anyagnak vagy a sejtek genomiális transzformációjára szolgáló anyagnak nevezik - FMT (transzliterált gének transzkripciója). . Ha heterogén genomi tömeget viszünk be egy mesterséges rendszerbe, akkor egy evolúciós mechanizmusokkal nem rendelkező régiót izolálunk - egy mesterséges kimerítő ágenst. A klónozás során általában az „állat klónozása” vagy „állat klónozási alkalmazása” kifejezést használják, mivel az eljárás során sok azonos klónt állítanak elő, amelyek különböznek egy természetes faj egyedeitől. Az Ascaris expressziós replikációs ágens (ASR) a Taenia solium orsóféreg klónozáshoz használt törzse, mivel úgy vélték, hogy képes transzkripcióra és transzlációs aktivitásra kísérleti alanyokban (azaz nem igényel fejlesztést). Az ASR terápiás (orvosi) genom használatát feltételezte. Az edafitákat növény-egészségügyi programok keretében előállított GMO-knak nevezik. Főbb különbségek: A GMO-k ember alkották, a természetes evolúció gyorsabban és emberi beavatkozás nélkül megy végbe. Ez olykor úgy történik, hogy az adott fajra kórokozó állatokat sugározzák be, aminek következtében a sejtek genetikai anyaga megváltozik, de az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia nem keletkezik. Ennek a technológiának a hatékonysága évente több ezertől több millió haploidig terjed. A transzgenikus organizmusok gyors létrehozásának további módszerei a következők: mikrobiológiai genetikai fertőzés (például gombák segítségével), biokémiai genetika - mesterséges kromoszómák, módosítóik, iniciátorok és promóterek. Azt a mikroorganizmust, amely az elemet homeotikus helyekre továbbítja, mikrokörnyezetnek nevezzük. A génkészletek fejlesztése magában foglalja a funkcionális gének feltalálását. A legtöbb gén a szomatikus sejtekben