Трансфекция [Rance + (In)Ffecti]

Трансфекцията е процесът на възпроизвеждане на вирус в клетка, заразена с изолирана вирусна нуклеинова киселина. Този метод се използва в молекулярната биология за изследване на функциите на гените и механизмите, които са в основата им.

По време на процеса на трансфекция чужда ДНК или РНК се въвежда в клетката, където може да се експресира и да доведе до промени в клетъчните функции. Тази техника може да се използва и за генна терапия, при която здрав ген се въвежда в тялото, за да замени увреден ген.

Има няколко метода за трансфекция, включително електропорация, трансфекция с калциев фосфат, липофекция и вирусна трансфекция. Вирусната трансфекция е най-честият и ефективен метод за трансфекция.

Вирусната трансфекция включва използването на вирусен вектор, който въвежда чужда ДНК или РНК в клетката. Векторните вируси могат да бъдат създадени от различни вируси, като аденовирус, ретровирус, аденовирус-свързан вирус и други. Векторните вируси имат способността да интегрират чужда ДНК или РНК в генома на клетката, което осигурява стабилност и постоянство на генната експресия.

Въпреки това, като всеки метод на трансфекция, вирусната трансфекция има своите ограничения и недостатъци. Това може да включва ниската ефективност на въвеждане на чужда ДНК или РНК в клетките, способността да се задейства имунен отговор в тялото и потенциалната опасност от използване на живи вируси като вектор.

Въпреки това трансфекцията остава мощен инструмент в молекулярната биология и генната терапия. Този метод дава възможност да се изследват функциите на гените и механизмите, които са в основата им, както и да се разработят нови методи за лечение на генетични заболявания.

По този начин трансфекцията е важен метод в молекулярната биология и генната терапия, който ни позволява да изучаваме функциите на гените и механизмите, които са в основата им, както и да разработваме нови лечения за генетични заболявания.

Трансфекцията в биологията и молекулярната генетика е процес на въвеждане на нуклеинови киселини (най-често вируси) в клетката. Може да се използва и „Трансформация“. Терминът произлиза от думите „пренасям” и „устоявам”, „преодолявам” (включително и в преносен смисъл). С други думи, това означава прехвърляне на клетки в клетки. За тази цел се използва донор на геномни характеристики, материалът след манипулация на всяко ниво на организация на биополимери за промяна на геномното съдържание на соматичните клетки се нарича биомолекулен материал или материал за геномна трансформация на клетки - FMT (транскрипция на транслитерирани гени) . Ако хетерогенна геномна маса се въведе в изкуствена система, тогава се изолира регион без еволюционни механизми - изкуствен химерен агент. При клонирането често се използва фразата „клониране на животни“ или „приложение за клониране на животни“, тъй като процесът включва производството на много идентични клонинги, които се различават от индивиди от естествен вид. Агентът за експресионна репликация на Ascaris (ASR) е щам на кръглия червей Taenia solium, използван за клониране, тъй като се смяташе, че е способен на транскрипция и транслационна активност при експериментални субекти (т.е. не изисква развитие). ASR предполага използването на терапевтичен (медицински) геном. Едафитите се наричат ​​ГМО, произведени по фитосанитарни програми. Основни разлики: ГМО са създадени от човека, естествената еволюция протича по-бързо и без човешка намеса. Понякога това става чрез облъчване на патогенни за даден вид животни с радиация, в резултат на което се променя генетичният материал в клетките, но не се придобива резистентност към антибиотици. Ефективността на тази технология варира от няколко хиляди до няколко милиона хаплоиди годишно. Други методи за бързо създаване на трансгенни организми са: микробиологична генетична инфекция (например с помощта на гъби), биохимична генетика - изкуствени хромозоми, техните модификатори, инициатори и промотори. Микроорганизмът, който пренася елемента до хомеотични места, се нарича микросреда. Развитието на генофондите включва изобретяването на набор от функционални гени. Повечето гени в соматичните клетки