Трансфекция [Ранс + (Ин)Фекци]

Трансфекция - процесс воспроизведения вируса в клетке, инфицированной изолированной вирусной нуклеиновой кислотой. Этот метод используется в молекулярной биологии для изучения функций генов и механизмов, которые лежат в их основе.

В процессе трансфекции, иностранная ДНК или РНК вводится в клетку, где она может быть выражена и привести к изменениям в клеточных функциях. Этот метод также может быть использован для генной терапии, когда здоровый ген вводится в организм для замены поврежденного гена.

Существует несколько способов трансфекции, включая электропорацию, кальций-фосфатную трансфекцию, липофекцию и вирусную трансфекцию. Вирусная трансфекция является наиболее распространенным и эффективным методом трансфекции.

Вирусная трансфекция включает использование вектора-вируса, который вводит иностранную ДНК или РНК в клетку. Вектор-вирусы могут быть созданы из различных вирусов, таких как Аденовирус, Ретровирус, Аденовирус-ассоциированный вирус и другие. Вектор-вирусы имеют способность интеграции иностранной ДНК или РНК в геном клетки, что обеспечивает стабильность и постоянство выражения гена.

Однако, как и любой метод трансфекции, вирусная трансфекция имеет свои ограничения и недостатки. Это может включать низкую эффективность введения иностранной ДНК или РНК в клетки, возможность вызвать иммунный ответ организма, а также потенциальную опасность использования живых вирусов в качестве вектора.

Тем не менее, трансфекция остается мощным инструментом в молекулярной биологии и генной терапии. Этот метод позволяет исследовать функции генов и механизмов, лежащих в их основе, а также разрабатывать новые методы лечения генетических заболеваний.

Таким образом, трансфекция является важным методом в молекулярной биологии и генной терапии, который позволяет исследовать функции генов и механизмов, лежащих в их основе, а также разрабатывать новые методы лечения генетических заболеваний.

Трансфекция в биологии и молекулярной генетике представляет собой процесс внедрения нуклеиновых кислот (чаще всего — вирусов) в клетку. Также может быть использовано «трансформация». Термин произошёл от слов «переношение» и «противостоять», «преодолевать» (в том числе в переносном смысле). Другими словами это значит перенос в клетки клеток. Для этого используется донор геномных характеристик, материал после манипуляций на любом уровне организации биополимеров для изменения геномного содержания соматических клеток называется биомолекулярный материал или материал для геномной трансформации клеток — ТФМ (транскрипция транслитерированных генов). Если гетерогенная геномная масса вводится в искусственную систему, то выделяют область с отсутствием механизмов эволюции — искусственный агент химерге. При клонировании обычно используют фразу «клонирование животных» или «применение клонирования животных», поскольку процесс включает в себя получение множества идентичных клонов, отличающихся от особей природного вида. Аскаридное средство экспрессии репликации (АСР, англ. Ascaris transfection) — использовавшийся для клонирования штамм аскариды Taenia solium, так как считалось, что он способен проводить транскрипцию и трансляционную деятельность у экспериментальных субъектов (то есть не нуждается в развитии). АСР предполагал использование терапевтического (медицинского) генома. Эдафиты называются ГМО, сделанные в рамках фитосанитарных программ. Основные отличия: ГМО созданы человеком, естественная эволюция происходит быстрее и без участия человека. Это иногда делается путём радиационного облучения патогенных для данного вида животных, в результате чего в клетках изменён генетический материал, но не приобретена устойчивость к антибиотикам. Эффективность этой технологии составляет от нескольких тысяч до несколько миллионов гаплоидов в год. Другими методами быстрого создания трансгенных организмов являются: микробиологическое генетическое заражение (например, с использованием грибов), биохимическая генетика — искусственные хромосомы, их модификаторы, инициаторы и промоторы. Микроорганизм, который передаёт элемент в гомеозисные места, называют микроокружением. Разработка генных пулов — заключается в изобретении совокупности функциональных генов. Большинство генов в соматических клетках