トランスフェクション [Rance + (In)Ffecti]

トランスフェクションは、単離されたウイルス核酸に感染した細胞内でウイルスを複製するプロセスです。この方法は、分子生物学において、遺伝子の機能とその根底にあるメカニズムを研究するために使用されます。

トランスフェクションのプロセス中に、外来の DNA または RNA が細胞に導入され、そこで発現され、細胞機能の変化が引き起こされます。この技術は、損傷した遺伝子を置き換えるために健康な遺伝子を体内に導入する遺伝子治療にも使用できます。

トランスフェクションには、エレクトロポレーション、リン酸カルシウムトランスフェクション、リポフェクション、ウイルストランスフェクションなど、いくつかの方法があります。ウイルストランスフェクションは、最も一般的で効果的なトランスフェクション方法です。

ウイルストランスフェクションには、外来 DNA または RNA を細胞に導入するウイルスベクターの使用が含まれます。ベクター ウイルスは、アデノウイルス、レトロウイルス、アデノウイルス関連ウイルスなど、さまざまなウイルスから作成できます。ベクター ウイルスは外来の DNA または RNA を細胞のゲノムに組み込む能力を備えており、これにより遺伝子発現の安定性と恒常性が確保されます。

ただし、他のトランスフェクション方法と同様、ウイルストランスフェクションにも限界と欠点があります。これには、外来 DNA または RNA を細胞に導入する効率が低いこと、体内で免疫応答を引き起こす能力、生きたウイルスをベクターとして使用する潜在的な危険性などが含まれる可能性があります。

しかし、トランスフェクションは依然として分子生物学および遺伝子治療における強力なツールです。この方法により、遺伝子の機能とその根底にあるメカニズムを研究し、遺伝性疾患を治療するための新しい方法を開発することが可能になります。

したがって、トランスフェクションは分子生物学および遺伝子治療における重要な方法であり、遺伝子の機能とその根底にあるメカニズムを研究し、遺伝性疾患の新しい治療法を開発することを可能にします。

生物学および分子遺伝学におけるトランスフェクションは、核酸 (ほとんどの場合はウイルス) を細胞に導入するプロセスです。 「変身」も使えます。この用語は、「転移」と「抵抗」、「克服」（比喩的な意味を含む）という言葉から来ています。つまり、細胞を細胞に移植するということです。この目的のために、ゲノム特性のドナーが使用され、体細胞のゲノム内容を変更するために生体高分子の組織の任意のレベルで操作された後の材料は、生体分子材料または細胞のゲノム形質転換用材料と呼ばれます - FMT（転写された遺伝子の転写） 。不均質なゲノム塊が人工システムに導入されると、進化メカニズムのない領域、つまり人工キマージ エージェントが分離されます。クローン作成では、自然種の個体とは異なる多数の同一のクローンを作成するプロセスが含まれるため、「動物クローン作成」または「動物クローン作成アプリケーション」というフレーズが一般的に使用されます。回虫発現複製因子 (ASR) は、実験対象において転写および翻訳活性が可能である (つまり、開発を必要としない) と考えられていたため、クローニングに使用される回虫 Taenia sorium の株です。 ASR は治療用 (医療用) ゲノムの使用を想定しています。エダファイトは植物検疫プログラムの下で作られたGMOと呼ばれます。主な違い: GMO は人工的に作られたものであり、自然の進化は人間の介入なしにより速く起こります。これは、特定の種にとって病原性のある動物に放射線を照射することによって行われる場合があり、その結果、細胞内の遺伝物質が変化しますが、抗生物質に対する耐性は獲得されません。この技術の効率は年間数千から数百万の半数体に及びます。トランスジェニック生物を迅速に作製するための他の方法には、微生物学的遺伝子感染（例えば真菌を使用）、生化学的遺伝学 - 人工染色体、その修飾因子、イニシエーターおよびプロモーターなどがあります。元素をホメオティック部位に輸送する微生物は、微小環境と呼ばれます。遺伝子プールの開発には、一連の機能遺伝子の発明が含まれます。体細胞のほとんどの遺伝子