Transfecção [Rance + (In)Ffecti]

A transfecção é o processo de reprodução de um vírus em uma célula infectada com ácido nucleico viral isolado. Este método é usado em biologia molecular para estudar as funções dos genes e os mecanismos que lhes estão subjacentes.

Durante o processo de transfecção, DNA ou RNA estranho é introduzido em uma célula, onde pode ser expresso e levar a alterações nas funções celulares. Esta técnica também pode ser usada para terapia genética, onde um gene saudável é introduzido no corpo para substituir um gene danificado.

Existem vários métodos de transfecção, incluindo eletroporação, transfecção com fosfato de cálcio, lipofecção e transfecção viral. A transfecção viral é o método de transfecção mais comum e eficaz.

A transfecção viral envolve o uso de um vetor viral que introduz DNA ou RNA estranho em uma célula. Os vírus vetoriais podem ser criados a partir de vários vírus, como Adenovírus, Retrovírus, vírus associados ao adenovírus e outros. Os vírus vetoriais têm a capacidade de integrar DNA ou RNA estranho ao genoma da célula, o que garante estabilidade e constância da expressão gênica.

No entanto, como qualquer método de transfecção, a transfecção viral tem as suas limitações e desvantagens. Isto pode incluir a baixa eficiência da introdução de ADN ou ARN estranho nas células, a capacidade de desencadear uma resposta imunitária no corpo e o perigo potencial da utilização de vírus vivos como vector.

No entanto, a transfecção continua a ser uma ferramenta poderosa em biologia molecular e terapia genética. Este método permite estudar as funções dos genes e os mecanismos que lhes estão subjacentes, bem como desenvolver novos métodos de tratamento de doenças genéticas.

Assim, a transfecção é um método importante na biologia molecular e na terapia genética, que nos permite estudar as funções dos genes e os mecanismos que lhes estão subjacentes, bem como desenvolver novos tratamentos para doenças genéticas.

A transfecção em biologia e genética molecular é o processo de introdução de ácidos nucléicos (na maioria das vezes vírus) em uma célula. "Transformação" também pode ser usada. O termo vem das palavras “transferir” e “resistir”, “superar” (inclusive em sentido figurado). Em outras palavras, significa transferir células em células. Para tanto, utiliza-se um doador de características genômicas, o material após manipulação em qualquer nível de organização dos biopolímeros para alterar o conteúdo genômico das células somáticas é denominado material biomolecular ou material para transformação genômica de células - FMT (transcrição de genes transliterados) . Se uma massa genômica heterogênea for introduzida em um sistema artificial, então uma região sem mecanismos evolutivos é isolada - um agente quimerge artificial. Na clonagem, a frase "clonagem animal" ou "aplicação de clonagem animal" é comumente usada porque o processo envolve a produção de muitos clones idênticos que são distintos de indivíduos de uma espécie natural. O agente de replicação de expressão de Ascaris (ASR) é uma cepa da lombriga Taenia solium usada para clonagem porque se acreditava ser capaz de transcrição e atividade de tradução em sujeitos experimentais (ou seja, não requer desenvolvimento). ASR assumiu o uso de um genoma terapêutico (médico). Os edáfitos são chamados de OGM produzidos no âmbito de programas fitossanitários. Principais diferenças: Os OGM são produzidos pelo homem, a evolução natural ocorre mais rapidamente e sem intervenção humana. Às vezes, isso é feito irradiando-se animais patogênicos para uma determinada espécie com radiação, como resultado da alteração do material genético nas células, mas a resistência aos antibióticos não é adquirida. A eficiência desta tecnologia varia de vários milhares a vários milhões de haplóides por ano. Outros métodos para a criação rápida de organismos transgênicos são: infecção genética microbiológica (por exemplo, usando fungos), genética bioquímica - cromossomos artificiais, seus modificadores, iniciadores e promotores. O microrganismo que transfere o elemento para locais homeóticos é denominado microambiente. O desenvolvimento de pools genéticos envolve a invenção de um conjunto de genes funcionais. A maioria dos genes nas células somáticas