La trasfezione è il processo di riproduzione di un virus in una cellula infettata con acido nucleico virale isolato. Questo metodo viene utilizzato in biologia molecolare per studiare le funzioni dei geni e i meccanismi che ne sono alla base.
Durante il processo di trasfezione, DNA o RNA estraneo viene introdotto in una cellula, dove può essere espresso e portare a cambiamenti nelle funzioni cellulari. Questa tecnica può essere utilizzata anche per la terapia genica, in cui un gene sano viene introdotto nell’organismo per sostituire un gene danneggiato.
Esistono diversi metodi di trasfezione, tra cui l'elettroporazione, la trasfezione con fosfato di calcio, la lipofezione e la trasfezione virale. La trasfezione virale è il metodo di trasfezione più comune ed efficace.
La trasfezione virale prevede l'uso di un vettore virale che introduce DNA o RNA estraneo in una cellula. I virus vettoriali possono essere creati da vari virus, come Adenovirus, Retrovirus, virus associati ad Adenovirus e altri. I virus vettori hanno la capacità di integrare DNA o RNA estranei nel genoma della cellula, garantendo stabilità e costanza dell'espressione genica.
Tuttavia, come ogni metodo di trasfezione, la trasfezione virale presenta limiti e svantaggi. Ciò può includere la bassa efficienza nell’introdurre DNA o RNA estranei nelle cellule, la capacità di innescare una risposta immunitaria nel corpo e il potenziale pericolo di utilizzare virus vivi come vettore.
Tuttavia, la trasfezione rimane uno strumento potente nella biologia molecolare e nella terapia genica. Questo metodo consente di studiare le funzioni dei geni e i meccanismi alla base degli stessi, nonché di sviluppare nuovi metodi per il trattamento delle malattie genetiche.
Pertanto, la trasfezione è un metodo importante nella biologia molecolare e nella terapia genica, che consente di studiare le funzioni dei geni e i meccanismi alla base degli stessi, nonché di sviluppare nuovi trattamenti per le malattie genetiche.
La trasfezione in biologia e genetica molecolare è il processo di introduzione di acidi nucleici (molto spesso virus) in una cellula. È possibile utilizzare anche "Trasformazione". Il termine deriva dalle parole “trasferire” e “resistere”, “superare” (anche in senso figurato). In altre parole, significa trasferire cellule in cellule. A questo scopo viene utilizzato un donatore di caratteristiche genomiche, il materiale dopo la manipolazione a qualsiasi livello di organizzazione dei biopolimeri per modificare il contenuto genomico delle cellule somatiche è chiamato materiale biomolecolare o materiale per la trasformazione genomica delle cellule - FMT (trascrizione dei geni traslitterati) . Se una massa genomica eterogenea viene introdotta in un sistema artificiale, viene isolata una regione senza meccanismi evolutivi: un agente chimerge artificiale. Nella clonazione, la frase "clonazione animale" o "applicazione della clonazione animale" è comunemente usata perché il processo prevede la produzione di molti cloni identici che sono distinti dagli individui di una specie naturale. L'agente di replicazione dell'espressione di Ascaris (ASR) è un ceppo del nematode Taenia solium utilizzato per la clonazione perché si ritiene che sia capace di trascrizione e attività traslazionale in soggetti sperimentali (vale a dire, non richiede sviluppo). L'ASR presupponeva l'uso di un genoma terapeutico (medico). Gli edafiti sono chiamati OGM prodotti nell'ambito di programmi fitosanitari. Differenze principali: gli OGM sono prodotti dall'uomo, l'evoluzione naturale avviene più velocemente e senza intervento umano. Questo a volte viene fatto irradiando animali patogeni per una determinata specie con radiazioni, a seguito delle quali il materiale genetico nelle cellule viene modificato, ma non viene acquisita la resistenza agli antibiotici. L'efficienza di questa tecnologia varia da diverse migliaia a diversi milioni di aploidi all'anno. Altri metodi per la creazione rapida di organismi transgenici sono: infezione genetica microbiologica (ad esempio utilizzando funghi), genetica biochimica - cromosomi artificiali, loro modificatori, iniziatori e promotori. Il microrganismo che trasferisce l'elemento ai siti omeotici è chiamato microambiente. Lo sviluppo di pool genetici comporta l'invenzione di un insieme di geni funzionali. La maggior parte dei geni nelle cellule somatiche