Transfection [Rance + (In)Ffecti]

La transfection est le processus de reproduction d'un virus dans une cellule infectée par un acide nucléique viral isolé. Cette méthode est utilisée en biologie moléculaire pour étudier les fonctions des gènes et les mécanismes qui les sous-tendent.

Au cours du processus de transfection, de l’ADN ou de l’ARN étranger est introduit dans une cellule, où il peut être exprimé et entraîner des modifications des fonctions cellulaires. Cette technique peut également être utilisée pour la thérapie génique, où un gène sain est introduit dans l’organisme pour remplacer un gène endommagé.

Il existe plusieurs méthodes de transfection, notamment l'électroporation, la transfection au phosphate de calcium, la lipofection et la transfection virale. La transfection virale est la méthode de transfection la plus courante et la plus efficace.

La transfection virale implique l'utilisation d'un vecteur viral qui introduit de l'ADN ou de l'ARN étranger dans une cellule. Les virus vectoriels peuvent être créés à partir de divers virus, tels que l'adénovirus, le rétrovirus, le virus associé à l'adénovirus et autres. Les virus vecteurs ont la capacité d'intégrer de l'ADN ou de l'ARN étranger dans le génome cellulaire, ce qui garantit la stabilité et la constance de l'expression des gènes.

Cependant, comme toute méthode de transfection, la transfection virale a ses limites et ses inconvénients. Cela peut inclure la faible efficacité de l’introduction d’ADN ou d’ARN étrangers dans les cellules, la capacité à déclencher une réponse immunitaire dans l’organisme et le danger potentiel d’utiliser des virus vivants comme vecteurs.

Cependant, la transfection reste un outil puissant en biologie moléculaire et en thérapie génique. Cette méthode permet d'étudier les fonctions des gènes et les mécanismes qui les sous-tendent, ainsi que de développer de nouvelles méthodes de traitement des maladies génétiques.

Ainsi, la transfection est une méthode importante en biologie moléculaire et en thérapie génique, qui permet d’étudier les fonctions des gènes et les mécanismes qui les sous-tendent, ainsi que de développer de nouveaux traitements pour les maladies génétiques.

La transfection en biologie et en génétique moléculaire est le processus d'introduction d'acides nucléiques (le plus souvent des virus) dans une cellule. « Transformation » peut également être utilisé. Le terme vient des mots « transfert » et « résister », « vaincre » (y compris au sens figuré). En d’autres termes, cela signifie transférer des cellules dans des cellules. A cet effet, un donneur de caractéristiques génomiques est utilisé, le matériel après manipulation à n'importe quel niveau d'organisation des biopolymères pour modifier le contenu génomique des cellules somatiques est appelé matériel biomoléculaire ou matériel de transformation génomique des cellules - FMT (transcription de gènes translittérés) . Si une masse génomique hétérogène est introduite dans un système artificiel, alors une région dépourvue de mécanismes évolutifs est isolée – un agent de chimerge artificiel. En clonage, l'expression « clonage animal » ou « application de clonage animal » est couramment utilisée car le processus implique la production de nombreux clones identiques qui sont distincts des individus d'une espèce naturelle. L'agent de réplication d'expression Ascaris (ASR) est une souche du ver rond Taenia solium utilisée pour le clonage car on pensait qu'elle était capable d'une activité de transcription et de traduction chez des sujets expérimentaux (c'est-à-dire qu'elle ne nécessite pas de développement). L'ASR supposait l'utilisation d'un génome thérapeutique (médical). Les édaphytes sont appelés OGM fabriqués dans le cadre de programmes phytosanitaires. Principales différences : les OGM sont fabriqués par l’homme, leur évolution naturelle se produit plus rapidement et sans intervention humaine. Cela se fait parfois en irradiant des animaux pathogènes pour une espèce donnée avec des radiations, ce qui modifie le matériel génétique des cellules, mais n'acquiert pas de résistance aux antibiotiques. L'efficacité de cette technologie varie de plusieurs milliers à plusieurs millions d'haploïdes par an. D'autres méthodes pour la création rapide d'organismes transgéniques sont : l'infection génétique microbiologique (par exemple, à l'aide de champignons), la génétique biochimique - les chromosomes artificiels, leurs modificateurs, initiateurs et promoteurs. Le micro-organisme qui transfère l’élément vers les sites homéotiques est appelé microenvironnement. Le développement de pools génétiques implique l’invention d’un ensemble de gènes fonctionnels. La plupart des gènes dans les cellules somatiques