형질전환 [Rance + (In)Ffecti]

형질감염은 분리된 바이러스 핵산에 감염된 세포에서 바이러스를 재현하는 과정입니다. 이 방법은 분자 생물학에서 유전자의 기능과 그 기초가 되는 메커니즘을 연구하는 데 사용됩니다.

형질감염 과정에서 외래 DNA 또는 RNA가 세포 내로 도입되어 발현될 수 있고 세포 기능에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 기술은 손상된 유전자를 대체하기 위해 건강한 유전자를 신체에 도입하는 유전자 치료에도 사용될 수 있습니다.

전기천공법, 인산칼슘 형질감염, 리포펙션, 바이러스 형질감염 등 여러 가지 형질감염 방법이 있습니다. 바이러스 형질감염은 가장 일반적이고 효과적인 형질감염 방법입니다.

바이러스 형질감염에는 외래 DNA 또는 RNA를 세포에 도입하는 바이러스 벡터를 사용하는 것이 포함됩니다. 벡터 바이러스는 아데노바이러스, 레트로바이러스, 아데노바이러스 관련 바이러스 등 다양한 바이러스로부터 생성될 수 있습니다. 벡터 바이러스는 외부 DNA나 RNA를 세포의 게놈에 통합하는 능력을 갖고 있어 유전자 발현의 안정성과 불변성을 보장합니다.

그러나 다른 형질감염 방법과 마찬가지로 바이러스 형질감염에도 한계와 단점이 있습니다. 여기에는 외부 DNA나 RNA를 세포에 도입하는 효율성이 낮고, 체내에서 면역 반응을 유발하는 능력, 살아있는 바이러스를 벡터로 사용할 때 발생할 수 있는 잠재적인 위험 등이 포함될 수 있습니다.

그러나 형질감염은 분자 생물학과 유전자 치료에서 여전히 강력한 도구로 남아 있습니다. 이 방법을 사용하면 유전자의 기능과 그 기본 메커니즘을 연구할 수 있을 뿐만 아니라 유전병을 치료하는 새로운 방법을 개발할 수 있습니다.

따라서 형질감염은 분자 생물학 및 유전자 치료에서 중요한 방법으로, 이를 통해 유전자의 기능과 그 기저 메커니즘을 연구할 수 있을 뿐만 아니라 유전 질환에 대한 새로운 치료법을 개발할 수 있습니다.

생물학 및 분자 유전학에서의 형질감염은 핵산(대개 바이러스)을 세포에 도입하는 과정입니다. "변환"도 사용할 수 있습니다. 이 용어는 "이전" 및 "저항", "극복"(비유적인 의미 포함)이라는 단어에서 유래되었습니다. 즉, 세포를 세포로 옮기는 것을 의미합니다. 이를 위해, 게놈 특성의 기증자가 사용되며, 체세포의 게놈 함량을 변경하기 위해 생체고분자 조직의 모든 수준에서 조작한 후의 물질을 생체분자 물질 또는 세포의 게놈 변형을 위한 물질 - FMT(음역 유전자의 전사)라고 합니다. . 이종 게놈 덩어리가 인공 시스템에 도입되면 진화 메커니즘이없는 영역, 즉 인공 키머 지 에이전트가 격리됩니다. 복제에서는 "동물 복제" 또는 "동물 복제 적용"이라는 문구가 일반적으로 사용됩니다. 왜냐하면 이 과정에는 자연 종의 개체와 구별되는 동일한 클론을 많이 생성하는 과정이 포함되기 때문입니다. Ascaris 발현 복제제(ASR)는 실험 대상에서 전사 및 번역 활성이 가능한 것으로 믿어졌기 때문에(즉, 개발이 필요하지 않음) 클로닝에 사용되는 회충 Taenia solium의 균주입니다. ASR은 치료(의료) 게놈의 사용을 가정했습니다. Edaphytes는 식물위생 프로그램에 따라 만들어진 GMO라고 합니다. 주요 차이점: GMO는 인간이 만든 것이며 자연적인 진화는 인간의 개입 없이 더 빠르게 발생합니다. 이는 때때로 특정 종에 병원성을 갖는 동물에 방사선을 조사하여 수행되며, 그 결과 세포의 유전 물질이 변경되지만 항생제에 대한 내성은 획득되지 않습니다. 이 기술의 효율성은 연간 수천에서 수백만 개의 반수체에 이릅니다. 형질전환 유기체를 신속하게 생성하는 다른 방법으로는 미생물학적 유전 감염(예: 곰팡이 사용), 생화학적 유전학 - 인공 염색체, 해당 변형자, 개시자 및 프로모터가 있습니다. 원소를 항상성 부위로 전달하는 미생물을 미세환경이라고 합니다. 유전자 풀의 개발에는 기능적 유전자 세트의 발명이 포함됩니다. 체세포에 있는 대부분의 유전자