Transfeksi [Rance + (In) Effecti]

Transfeksi adalah proses reproduksi virus dalam sel yang terinfeksi asam nukleat virus yang diisolasi. Metode ini digunakan dalam biologi molekuler untuk mempelajari fungsi gen dan mekanisme yang mendasarinya.

Selama proses transfeksi, DNA atau RNA asing dimasukkan ke dalam sel, di mana ia dapat diekspresikan dan menyebabkan perubahan fungsi seluler. Teknik ini juga dapat digunakan untuk terapi gen, dimana gen yang sehat dimasukkan ke dalam tubuh untuk menggantikan gen yang rusak.

Ada beberapa metode transfeksi, antara lain elektroporasi, transfeksi kalsium fosfat, lipofeksi, dan transfeksi virus. Transfeksi virus adalah metode transfeksi yang paling umum dan efektif.

Transfeksi virus melibatkan penggunaan vektor virus yang memasukkan DNA atau RNA asing ke dalam sel. Virus vektor dapat dibuat dari berbagai virus, seperti Adenovirus, Retrovirus, Adenovirus-associated virus dan lain-lain. Virus vektor memiliki kemampuan untuk mengintegrasikan DNA atau RNA asing ke dalam genom sel, yang menjamin stabilitas dan keteguhan ekspresi gen.

Namun, seperti metode transfeksi lainnya, transfeksi virus memiliki keterbatasan dan kelemahan. Hal ini mungkin termasuk rendahnya efisiensi memasukkan DNA atau RNA asing ke dalam sel, kemampuan memicu respon imun dalam tubuh, dan potensi bahaya penggunaan virus hidup sebagai vektor.

Namun, transfeksi tetap menjadi alat yang ampuh dalam biologi molekuler dan terapi gen. Metode ini memungkinkan untuk mempelajari fungsi gen dan mekanisme yang mendasarinya, serta mengembangkan metode baru untuk mengobati penyakit genetik.

Oleh karena itu, transfeksi merupakan metode penting dalam biologi molekuler dan terapi gen, yang memungkinkan kita mempelajari fungsi gen dan mekanisme yang mendasarinya, serta mengembangkan pengobatan baru untuk penyakit genetik.

Transfeksi dalam biologi dan genetika molekuler adalah proses memasukkan asam nukleat (paling sering virus) ke dalam sel. "Transformasi" juga dapat digunakan. Istilah ini berasal dari kata “mentransfer” dan “menolak”, “mengatasi” (termasuk dalam arti kiasan). Dengan kata lain, itu berarti memindahkan sel ke dalam sel. Untuk tujuan ini, donor karakteristik genom digunakan, bahan setelah manipulasi pada setiap tingkat organisasi biopolimer untuk mengubah kandungan genom sel somatik disebut bahan biomolekuler atau bahan untuk transformasi genom sel - FMT (transkripsi gen transliterasi) . Jika massa genom heterogen dimasukkan ke dalam sistem buatan, maka wilayah yang tidak memiliki mekanisme evolusi akan diisolasi - agen chimerge buatan. Dalam kloning, frasa "kloning hewan" atau "aplikasi kloning hewan" biasanya digunakan karena prosesnya melibatkan produksi banyak klon identik yang berbeda dari individu-individu suatu spesies alami. Agen replikasi ekspresi Ascaris (ASR) adalah strain cacing gelang Taenia solium yang digunakan untuk kloning karena diyakini mampu melakukan transkripsi dan aktivitas translasi pada subjek percobaan (yaitu, tidak memerlukan pengembangan). ASR mengasumsikan penggunaan genom terapeutik (medis). Edafit disebut GMO yang dibuat berdasarkan program fitosanitasi. Perbedaan utama: GMO adalah buatan manusia, evolusi alami terjadi lebih cepat dan tanpa campur tangan manusia. Hal ini kadang-kadang dilakukan dengan menyinari hewan yang bersifat patogen untuk spesies tertentu dengan radiasi, akibatnya materi genetik dalam sel berubah, tetapi resistensi terhadap antibiotik tidak diperoleh. Efisiensi teknologi ini berkisar antara beberapa ribu hingga beberapa juta haploid per tahun. Metode lain untuk penciptaan organisme transgenik dengan cepat adalah: infeksi genetik mikrobiologis (misalnya, menggunakan jamur), genetika biokimia - kromosom buatan, pengubah, pemrakarsa, dan promotornya. Mikroorganisme yang memindahkan unsur ke situs homeotik disebut lingkungan mikro. Pengembangan kumpulan gen melibatkan penemuan sekumpulan gen fungsional. Sebagian besar gen dalam sel somatik