Transfekce [Rance + (In)Ffecti]

Transfekce je proces reprodukce viru v buňce infikované izolovanou virovou nukleovou kyselinou. Tato metoda se používá v molekulární biologii ke studiu funkcí genů a mechanismů, které jsou jejich základem.

Během procesu transfekce je cizí DNA nebo RNA zavedena do buňky, kde může být exprimována a vést ke změnám buněčných funkcí. Tuto techniku ​​lze použít i pro genovou terapii, kdy se do těla zavede zdravý gen, který nahradí poškozený gen.

Existuje několik způsobů transfekce, včetně elektroporace, transfekce fosforečnanem vápenatým, lipofekce a virové transfekce. Virová transfekce je nejběžnější a nejúčinnější metodou transfekce.

Virová transfekce zahrnuje použití virového vektoru, který zavádí cizí DNA nebo RNA do buňky. Vektorové viry mohou být vytvořeny z různých virů, jako je adenovirus, retrovirus, virus spojený s adenovirem a další. Vektorové viry mají schopnost integrovat cizí DNA nebo RNA do genomu buňky, což zajišťuje stabilitu a stálost genové exprese.

Jako každá transfekční metoda má však virová transfekce svá omezení a nevýhody. To může zahrnovat nízkou účinnost zavádění cizí DNA nebo RNA do buněk, schopnost vyvolat imunitní reakci v těle a potenciální nebezpečí použití živých virů jako vektoru.

Transfekce však zůstává mocným nástrojem v molekulární biologii a genové terapii. Tato metoda umožňuje studovat funkce genů a mechanismy, které za nimi stojí, a také vyvíjet nové metody pro léčbu genetických onemocnění.

Transfekce je tedy důležitou metodou v molekulární biologii a genové terapii, která nám umožňuje studovat funkce genů a mechanismy, na nichž jsou založeny, a také vyvíjet nové způsoby léčby genetických onemocnění.

Transfekce v biologii a molekulární genetice je proces zavádění nukleových kyselin (nejčastěji virů) do buňky. Lze použít i "transformaci". Termín pochází ze slov „přenést“ a „odolat“, „překonat“ (včetně v přeneseném smyslu). Jinými slovy to znamená přenos buněk do buněk. K tomuto účelu se používá donor genomických charakteristik, materiál po manipulaci na libovolné úrovni organizace biopolymerů ke změně genomového obsahu somatických buněk se nazývá biomolekulární materiál nebo materiál pro genomickou transformaci buněk - FMT (transkripce transliterovaných genů) . Pokud je do umělého systému zavedena heterogenní genomická hmota, pak je izolována oblast bez evolučních mechanismů - umělý chimérický prostředek. Při klonování se běžně používá fráze „klonování zvířat" nebo „aplikace klonování zvířat", protože proces zahrnuje produkci mnoha identických klonů, které se liší od jedinců přirozeného druhu. Ascaris expresní replikační činidlo (ASR) je kmen škrkavky Taenia solium používaný pro klonování, protože se věřilo, že je schopný transkripce a translační aktivity u experimentálních subjektů (tj. nevyžaduje vývoj). ASR předpokládala použití terapeutického (lékařského) genomu. Edafyty se nazývají GMO vyrobené v rámci fytosanitárních programů. Hlavní rozdíly: GMO jsou vytvořeny člověkem, přirozený vývoj probíhá rychleji a bez lidského zásahu. Někdy se to dělá tak, že se zvířata, která jsou pro daný druh patogenní, ozařují zářením, v důsledku čehož se genetický materiál v buňkách změní, ale rezistence na antibiotika se nezíská. Účinnost této technologie se pohybuje od několika tisíc do několika milionů haploidů ročně. Dalšími metodami pro rychlou tvorbu transgenních organismů jsou: mikrobiologická genetická infekce (například pomocí hub), biochemická genetika - umělé chromozomy, jejich modifikátory, iniciátory a promotory. Mikroorganismus, který přenáší prvek na homeotická místa, se nazývá mikroprostředí. Vývoj genofondů zahrnuje vynález sady funkčních genů. Většina genů v somatických buňkách