Truyền nhiễm [Rance + (In)Ffecti]

Truyền nhiễm là quá trình sinh sản của virus trong tế bào bị nhiễm axit nucleic của virus được phân lập. Phương pháp này được sử dụng trong sinh học phân tử để nghiên cứu chức năng của gen và cơ chế tạo nên chúng.

Trong quá trình truyền máu, DNA hoặc RNA ngoại lai được đưa vào tế bào, nơi nó có thể được biểu hiện và dẫn đến những thay đổi trong chức năng của tế bào. Kỹ thuật này cũng có thể được sử dụng cho liệu pháp gen, trong đó một gen khỏe mạnh được đưa vào cơ thể để thay thế một gen bị hư hỏng.

Có một số phương pháp truyền máu, bao gồm điện di, truyền canxi photphat, truyền lipo và truyền virus. Truyền virus là phương pháp truyền máu phổ biến và hiệu quả nhất.

Quá trình truyền virut liên quan đến việc sử dụng vectơ virut đưa DNA hoặc RNA ngoại lai vào tế bào. Virus vectơ có thể được tạo ra từ nhiều loại virus khác nhau, chẳng hạn như Adenovirus, Retrovirus, virus liên quan đến Adenovirus và các loại khác. Virus vector có khả năng tích hợp DNA hoặc RNA ngoại lai vào bộ gen của tế bào, đảm bảo sự ổn định và liên tục biểu hiện gen.

Tuy nhiên, giống như bất kỳ phương pháp truyền máu nào, truyền virus đều có những hạn chế và nhược điểm. Điều này có thể bao gồm hiệu quả thấp của việc đưa DNA hoặc RNA ngoại lai vào tế bào, khả năng kích hoạt phản ứng miễn dịch trong cơ thể và nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng virus sống làm vật trung gian.

Tuy nhiên, việc chuyển gen vẫn là một công cụ mạnh mẽ trong sinh học phân tử và liệu pháp gen. Phương pháp này giúp nghiên cứu chức năng của gen và cơ chế cơ bản của chúng, cũng như phát triển các phương pháp mới để điều trị các bệnh di truyền.

Do đó, chuyển nhiễm là một phương pháp quan trọng trong sinh học phân tử và liệu pháp gen, cho phép chúng ta nghiên cứu chức năng của gen và cơ chế cơ bản của chúng, cũng như phát triển các phương pháp điều trị mới cho các bệnh di truyền.

Biến đổi trong sinh học và di truyền phân tử là quá trình đưa axit nucleic (thường là virus) vào tế bào. "Chuyển đổi" cũng có thể được sử dụng. Thuật ngữ này xuất phát từ các từ “chuyển giao” và “chống lại”, “vượt qua” (kể cả theo nghĩa bóng). Nói cách khác, nó có nghĩa là chuyển tế bào vào tế bào. Với mục đích này, một nhà tài trợ các đặc điểm bộ gen được sử dụng, vật liệu sau khi thao tác ở bất kỳ cấp độ tổ chức nào của polyme sinh học để thay đổi hàm lượng bộ gen của tế bào soma được gọi là vật liệu phân tử sinh học hoặc vật liệu để biến đổi gen của tế bào - FMT (phiên mã các gen được phiên mã) . Nếu một khối gen không đồng nhất được đưa vào một hệ thống nhân tạo, thì một vùng không có cơ chế tiến hóa sẽ bị cô lập - một tác nhân tinh tinh nhân tạo. Trong nhân bản, cụm từ "nhân bản động vật" hoặc "ứng dụng nhân bản động vật" thường được sử dụng vì quá trình này liên quan đến việc tạo ra nhiều bản sao giống hệt nhau, khác biệt với các cá thể của một loài tự nhiên. Tác nhân sao chép biểu hiện giun đũa (ASR) là một chủng giun tròn Taenia solium được sử dụng để nhân bản vì nó được cho là có khả năng phiên mã và hoạt động dịch mã ở các đối tượng thí nghiệm (tức là không cần phát triển). ASR giả định việc sử dụng bộ gen trị liệu (y tế). Edaphytes được gọi là GMO được sản xuất theo chương trình kiểm dịch thực vật. Điểm khác biệt chính: GMO là do con người tạo ra, quá trình tiến hóa tự nhiên diễn ra nhanh hơn và không có sự can thiệp của con người. Điều này đôi khi được thực hiện bằng cách chiếu xạ động vật gây bệnh cho một loài nhất định bằng bức xạ, do đó vật liệu di truyền trong tế bào bị thay đổi nhưng không đạt được khả năng kháng kháng sinh. Hiệu quả của công nghệ này dao động từ vài nghìn đến vài triệu đơn bội mỗi năm. Các phương pháp khác để tạo ra nhanh chóng các sinh vật chuyển gen là: nhiễm trùng di truyền vi sinh (ví dụ, sử dụng nấm), di truyền sinh hóa - nhiễm sắc thể nhân tạo, các chất biến đổi, chất khởi đầu và chất xúc tiến của chúng. Vi sinh vật chuyển nguyên tố này đến các vị trí trong nhà được gọi là môi trường vi mô. Sự phát triển của nguồn gen liên quan đến việc phát minh ra một bộ gen chức năng. Hầu hết các gen trong tế bào soma