Трансфекція [Ранс + (Ін)Фекці]

Трансфекція – процес відтворення вірусу в клітині, інфікованій ізольованою вірусною нуклеїновою кислотою. Цей метод використовується в молекулярній біології для вивчення функцій генів та механізмів, що лежать у їх основі.

У процесі трансфекції іноземна ДНК або РНК вводиться в клітину, де вона може бути виражена і призвести до змін у клітинних функціях. Цей метод може бути використаний для генної терапії, коли здоровий ген вводиться в організм для заміни пошкодженого гена.

Існує кілька способів трансфекції, включаючи електропорацію, кальцій-фосфатну трансфекцію, ліпофекцію та вірусну трансфекцію. Вірусна трансфекція є найбільш поширеним та ефективним методом трансфекції.

Вірусна трансфекція включає використання вектора-вірусу, який вводить іноземну ДНК або РНК у клітину. Вектор-віруси можуть бути створені з різних вірусів, таких як аденовірус, ретровірус, аденовірус-асоційований вірус та інші. Вектор-віруси мають здатність інтеграції іноземної ДНК або РНК у геном клітини, що забезпечує стабільність та сталість вираження гена.

Однак, як і будь-який метод трансфекції, вірусна трансфекція має свої обмеження та недоліки. Це може включати низьку ефективність введення іноземної ДНК або РНК у клітини, можливість викликати імунну відповідь організму, а також потенційну небезпеку використання живих вірусів як вектор.

Тим не менш, трансфекція залишається потужним інструментом у молекулярній біології та генної терапії. Цей метод дозволяє досліджувати функції генів та механізмів, що лежать у їх основі, а також розробляти нові методи лікування генетичних захворювань.

Таким чином, трансфекція є важливим методом молекулярної біології та генної терапії, який дозволяє досліджувати функції генів і механізмів, що лежать в їх основі, а також розробляти нові методи лікування генетичних захворювань.

Трансфекція в біології та молекулярній генетиці являє собою процес впровадження нуклеїнових кислот (найчастіше вірусів) у клітину. Також може бути використана "трансформація". Термін походить від слів «перенесення» та «протистояти», «переборювати» (у тому числі в переносному значенні). Тобто це означає перенесення в клітини клітин. Для цього використовується донор геномних характеристик, після маніпуляцій матеріал на будь-якому рівні організації біополімерів для зміни геномного вмісту соматичних клітин називається біомолекулярний матеріал або матеріал для геномної трансформації клітин - ТФМ (транскрипція транслітерованих генів). Якщо гетерогенна геномна маса вводиться в штучну систему, виділяють область з відсутністю механізмів еволюції — штучний агент химерге. При клонуванні зазвичай використовують фразу «клонування тварин» або «застосування клонування тварин», оскільки процес включає отримання безлічі ідентичних клонів, що відрізняються від особин природного вигляду. Аскаридний засіб експресії реплікації (АСР, англ. Ascaris transfection) — штам аскариди Taenia solium, що використовувався для клонування, оскільки вважалося, що він здатний проводити транскрипцію і трансляційну діяльність у експериментальних суб'єктів (тобто не потребує розвитку). АСР передбачав використання терапевтичного (медичного) геному. Едафіти називають ГМО, зроблені в рамках фітосанітарних програм. Основні відмінності: ГМО створені людиною, природна еволюція відбувається швидше та без участі людини. Це іноді робиться шляхом радіаційного опромінення патогенних для цього виду тварин, внаслідок чого в клітинах змінено генетичний матеріал, але не набуто стійкості до антибіотиків. Ефективність цієї технології становить від кількох тисяч до кількох мільйонів гаплоїдів на рік. Іншими методами швидкого створення трансгенних організмів є мікробіологічне генетичне зараження (наприклад, з використанням грибів), біохімічна генетика — штучні хромосоми, їх модифікатори, ініціатори та промотори. Мікроорганізм, який передає елемент у гомеозисні місця, називають мікрооточенням. Розробка генних пулів полягає у винаході сукупності функціональних генів. Більшість генів у соматичних клітинах