Sarcoom Diffuus perivasculair

Sarcoom is een tumor met secundaire lokale verspreiding, waarvan de oorsprong niet altijd kan worden herkend. De oorsprong van de tumor is blast, weefsel en primair.

De meest voorkomende is weke delen sarcoom, goed voor ongeveer 20% van alle menselijke kwaadaardige tumoren. Meestal te vinden in de onderste en bovenste ledematen, en vervolgens in de romp. Tot 80% van de sarcomen zijn platte lipogranulomen. Ze worden gevolgd door leiomyosarcoom, chondrosarcoom bij de volwassen bevolking en extraosseuze paraneoplastische lymfogranulomatoïde tumor bij kinderen.

Zeldzame tumoren omvatten osteogeen sarcoom, rhabdomyosarcoom en synoviaal sarcoom. Al deze tumoren worden gekenmerkt door agressieve, snelle groei en vroege metastase. Onder kwaadaardige formaties van zacht weefsel nemen goedaardige tumoren en sarcomen dezelfde positie in in termen van prevalentie en uitkomsten. In veel gevallen is het moeilijk om een ​​duidelijke grens te trekken tussen een goedaardige tumor en een sarcoom, dus moet een kwaadaardige tumor worden geclassificeerd als een sarcomateuze tumorsyndroom met infiltratie van omliggende weefsels of transformatie in sarcoom. Schade aan de huid, vetweefsel, aponeurose, spieren en andere organen wordt waargenomen bij verschillende kwaadaardige tumoren, waaronder platte granulomen. Vestificatie van tumoren, vooral van spieroorsprong, is een nogal moeilijke taak;

Diffuus perivasculair sarcoom

Diffuus sarcoom is een zeldzame oncologische ziekte met tumorlokalisatie in bindweefsel, vooral de bindweefselsepta van bloedvaten en daaromheen, en is op andere plaatsen uiterst zeldzaam. In tegenstelling tot andere sarcomen is deze ziekte geen bindweefseltumor

Wat is diffuus perivasculair sarcoom? Is het diffusiesarcoom? Hoe schrijf je een woord correct?

Laten we proberen deze vraag te beantwoorden. Laten we, om dit te doen, eenvoudigweg bestuderen wat er verborgen zit achter de letters van deze twee vreselijke woorden.

Het is allemaal niet zo erg en eng. Laten we u gewoon vertellen wat deze voorwaarden zijn. Maar we waarschuwen u: er is veel informatie. Lees aandachtig.

Sarcoom diffuus

Synoniem: osteosarcoom, osteosarcomatoïde tumor multiforme lymfomonoblastisch sarcoom

Verspreiding – het concept is vaag. Het is nog niet mogelijk om de koppeltekenverbinding nauwkeurig te bepalen. De pathologie is een solide tumorformatie en kan elke lokalisatie hebben: lymfatisch of integumentair weefsel. Lokalisatie doet er niet toe - het beïnvloedt bijna altijd omliggende weefsels en geeft "metastasen op afstand". In de groep van dergelijke ziekten worden vooral sarcomen en lymfomen vaak geregistreerd. Veel lezers zijn al bekend met deze termen. De meest voorkomende botweefselsarcomen zijn: * osteoblastisch – een multiplatcentale ziekte; * vezelig - gebaseerd op beenmerghyperplasie. Hun symptomen en klinische manifestaties zijn niet specifiek. De noodzaak van een uitgebreid onderzoek voordat een definitieve diagnose wordt gesteld. En toch is het niet moeilijk om de aanwezigheid van een kwaadaardige formatie te vermoeden. Bij palpatie wordt een tamelijk dichte insluiting in de botstructuur en mobiliteit gevoeld. Het is mobiel en meestal iets groter van formaat, hoewel niet altijd. De roodheid en zwelling van de huid tijdens de rijping van “granulaties” zal zeker de aandacht trekken: het ontkiemen van tumoren door het bedekkende weefsel. In de tweede ontwikkelingsfase treedt pijn op die pijnlijk en barstend van aard is. De pijn verergert periodiek. De tumor neemt in volume toe en langs de omtrek vormen zich dichte gezwellen, ossificaties genaamd. Er zijn ook symptomen van intoxicatie: verlies van eetlust, verminderde algemene toestand, hoofdpijn.