Дифузен периваскуларен сарком

Саркомата е тумор с вторично локално разпространение, чийто произход не винаги може да бъде разпознат. Произходът на тумора е бластен, тъканен и първичен.

Най-често срещаният е саркомът на меките тъкани, който представлява около 20% от всички злокачествени тумори при човека. Най-често се срещат в долните и горните крайници, след това в торса. До 80% от саркомите са плоски липогрануломи. Следват лейомиосаркома, хондросаркома при възрастното население и екстраосален паранеопластичен лимфогрануломатоиден тумор при деца.

Редките тумори включват остеогенен сарком, рабдомиосарком и синовиален сарком. Всички тези тумори се характеризират с агресивен, бърз растеж и ранни метастази. Сред злокачествените мекотъканни образувания доброкачествените тумори и саркомите заемат същата позиция по отношение на разпространението и резултатите. В много случаи е трудно да се направи ясна граница между доброкачествен тумор и саркома, така че злокачественият тумор трябва да се класифицира като саркоматозен туморен синдром с инфилтрация на околните тъкани или трансформация в саркома. Увреждане на кожата, мастната тъкан, апоневрозата, мускулите и други органи се наблюдава при различни злокачествени тумори, включително плоски грануломи. Проверката на тумори, особено от мускулен произход, е доста трудна задача;

Дифузен периваскуларен сарком

Дифузният сарком е рядко онкологично заболяване с локализация на тумора в съединителната тъкан, особено съединителнотъканните прегради на кръвоносните съдове и около тях, и изключително рядко се среща на други места. За разлика от други саркоми, това заболяване не е тумор на съединителната тъкан

Какво е дифузен периваскуларен сарком? Дифузен сарком ли е? Как да напишем дума правилно?

Нека се опитаме да отговорим на този въпрос. За да направите това, нека просто проучим какво се крие зад буквите на тези две ужасни думи.

Не всичко е толкова лошо и страшно. Нека просто ви кажем какви са тези термини. Но ви предупреждаваме - има много информация. Прочети внимателно.

Дифузен сарком

Синоним: остеосаркома, мултиформен остеосаркоматоиден тумор лимфомонобластичен сарком

Дифузия – понятието е неясно. Все още не е възможно точно да се определи връзката с тире. Патологията е солидна туморна формация и може да има всякаква локализация: лимфна или покривна тъкан. Локализацията няма значение - почти винаги засяга околните тъкани и дава "далечни метастази". В групата на такива заболявания особено често се записват саркоми и лимфоми. Много читатели вече са запознати с тези термини. Най-честите саркоми на костната тъкан сред тях са: * остеобластни - мултиплацентарно заболяване; * фиброзна – в основата е хиперплазия на костния мозък. Техните симптоми и клинични прояви не са специфични. Необходимостта от цялостен преглед преди поставяне на окончателна диагноза. И все пак не е трудно да се подозира наличието на злокачествено образувание. При палпация се усеща доста плътно включване в костната структура и подвижност. Той е подвижен и обикновено малко по-голям по размер, макар и не винаги. Зачервяването и подуването на кожата по време на узряването на „гранулациите“ със сигурност ще привлече вниманието: покълването на тумори през покриващата тъкан. На втория етап на развитие се появява болка, която е болезнена и избухваща по природа. Болката се влошава периодично. Туморът се увеличава по обем и по периферията му се образуват плътни израстъци, наречени осификации. Има и симптоми на интоксикация: загуба на апетит, влошено общо състояние, главоболие.