Sarkom Diffus Perivaskulär

Sarkom är en tumör med sekundär lokal spridning, vars ursprung inte alltid kan erkännas. Ursprunget till tumören är blast, vävnad och primär.

Det vanligaste är mjukdelssarkom, som står för cirka 20 % av alla mänskliga maligna tumörer. Finns oftast i nedre och övre extremiteterna, sedan i bålen. Upp till 80 % av sarkomerna är platta lipogranulom. De följs av leiomyosarkom, kondrosarkom hos den vuxna befolkningen och extraossös paraneoplastisk lymfogranulomatoid tumör hos barn.

Sällsynta tumörer inkluderar osteogent sarkom, rabdomyosarkom och synovialt sarkom. Alla dessa tumörer kännetecknas av aggressiv, snabb tillväxt och tidig metastasering. Bland maligna mjukvävnadsformationer intar godartade tumörer och sarkom samma position när det gäller prevalens och resultat. I många fall är det svårt att dra en tydlig gräns mellan en godartad tumör och ett sarkom, så en malign tumör måste klassificeras som ett sarkomatöst tumörsyndrom med infiltration av omgivande vävnader eller transformation till sarkom. Skador på hud, fettvävnad, aponeuros, muskler och andra organ observeras i olika maligna tumörer, inklusive platta granulom. Vestifiering av tumörer, särskilt av muskelursprung, är en ganska svår uppgift;

Diffus perivaskulär sarkom

Diffus sarkom är en sällsynt onkologisk sjukdom med tumörlokalisering i bindväv, särskilt bindvävssepta av blodkärl och runt dem, och är extremt sällsynt på andra ställen. Till skillnad från andra sarkom är denna sjukdom inte en bindvävstumör

Vad är diffust perivaskulärt sarkom? Är det diffusionssarkom? Hur skriver man ett ord korrekt?

Låt oss försöka svara på denna fråga. För att göra detta, låt oss helt enkelt studera vad som döljer sig bakom bokstäverna i dessa två hemska ord.

Det är inte så illa och skrämmande. Låt oss bara berätta vad dessa termer är. Men vi varnar dig - det finns mycket information. Läs noggrant.

Sarkom diffust

Synonym: osteosarkom, osteosarcomatoid tumor multiforme Lymphomonoblastic sarkom

Diffusion – konceptet är vagt. Det är ännu inte möjligt att exakt bestämma bindestreckskopplingen. Patologin är en solid tumörbildning och kan ha vilken lokalisering som helst: lymfatisk eller integumentär vävnad. Lokalisering spelar ingen roll - det påverkar nästan alltid omgivande vävnader och ger "fjärrmetastaser". I gruppen av sådana sjukdomar registreras särskilt ofta sarkom och lymfom. Många läsare är redan bekanta med dessa termer. De vanligaste benvävnadssarkomerna bland dem är: * osteoblastisk - en multipatcental sjukdom; * fibrös - baserat på benmärgshyperplasi. Deras symtom och kliniska manifestationer är inte specifika. Behovet av en omfattande undersökning innan en slutlig diagnos ställs. Och ändå är det inte svårt att misstänka närvaron av en malign formation. Vid palpation känns en ganska tät inneslutning i benstrukturen och rörligheten. Den är mobil, och vanligtvis något större i storleken, men inte alltid. Hudens rodnad och svullnad under mognaden av "granuleringar" kommer säkerligen att locka uppmärksamhet: spiring av tumörer genom den täckande vävnaden. I det andra utvecklingsstadiet uppstår smärta som är värkande och spricker i naturen. Smärtan förvärras periodvis. Tumören ökar i volym och täta utväxter som kallas förbeningar bildas längs dess periferi. Det finns också symtom på förgiftning: aptitlöshet, nedsatt allmäntillstånd, huvudvärk.