Sarkom Diffus Perivaskulær

Sarkom er en tumor med sekundær lokal spredning, hvis oprindelse ikke altid kan genkendes. Oprindelsen af ​​tumoren er blast, væv og primær.

Den mest almindelige er bløddelssarkom, der tegner sig for omkring 20% ​​af alle humane maligne tumorer. Findes oftest i under- og overekstremiteterne, derefter i torsoen. Op til 80 % af sarkomerne er flade lipogranulomer. De efterfølges af leiomyosarkom, chondrosarkom i den voksne befolkning og ekstraossøs paraneoplastisk lymfogranulomatoid tumor hos børn.

Sjældne tumorer omfatter osteogent sarkom, rhabdomyosarkom og synovialt sarkom. Alle disse tumorer er karakteriseret ved aggressiv, hurtig vækst og tidlig metastasering. Blandt maligne bløddelsformationer indtager godartede tumorer og sarkomer den samme position med hensyn til prævalens og resultater. I mange tilfælde er det vanskeligt at trække en klar grænse mellem en godartet tumor og et sarkom, så en ondartet tumor skal klassificeres som et sarkomatøst tumorsyndrom med infiltration af omgivende væv eller transformation til sarkom. Skader på hud, fedtvæv, aponeurose, muskler og andre organer observeres i forskellige maligne tumorer, herunder flade granulomer. Vestifikation af tumorer, især af muskeloprindelse, er en ret vanskelig opgave;

Diffus perivaskulær sarkom

Diffus sarkom er en sjælden onkologisk sygdom med tumorlokalisering i bindevæv, især bindevævssepta i blodkar og omkring dem, og er yderst sjælden andre steder. I modsætning til andre sarkomer er denne sygdom ikke en bindevævssvulst

Hvad er diffust perivaskulært sarkom? Er det diffusionssarkom? Hvordan skriver man et ord korrekt?

Lad os prøve at besvare dette spørgsmål. For at gøre dette, lad os blot studere, hvad der gemmer sig bag bogstaverne i disse to forfærdelige ord.

Det er ikke så slemt og skræmmende. Lad os bare fortælle dig, hvad disse udtryk er. Men vi advarer dig - der er mange oplysninger. Læs omhyggeligt.

Sarkom diffus

Synonym: osteosarkom, osteosarcomatoid tumor multiforme lymfomonoblastisk sarkom

Diffusion – konceptet er vagt. Det er endnu ikke muligt nøjagtigt at bestemme bindestregforbindelsen. Patologien er en solid tumordannelse og kan have enhver lokalisering: lymfatisk eller integumentært væv. Lokalisering betyder ikke noget - det påvirker næsten altid omgivende væv og giver "fjernmetastaser". I gruppen af ​​sådanne sygdomme registreres især ofte sarkomer og lymfomer. Mange læsere er allerede bekendt med disse udtryk. De mest almindelige knoglevævssarkomer blandt dem er: * osteoblastisk - en multiplatcental sygdom; * fibrøs - baseret på knoglemarvshyperplasi. Deres symptomer og kliniske manifestationer er ikke specifikke. Behovet for en omfattende undersøgelse før en endelig diagnose. Og alligevel er det ikke svært at mistænke tilstedeværelsen af ​​en ondartet formation. Ved palpation mærkes en ret tæt inklusion i knoglestrukturen og mobiliteten. Den er mobil, og som regel noget større i størrelsen, dog ikke altid. Rødmen og hævelsen af ​​huden under modningen af ​​"granuleringer" vil helt sikkert tiltrække opmærksomhed: spiring af tumorer gennem det dækkende væv. På det andet udviklingstrin opstår der smerter, der er ømme og sprængende i naturen. Smerten forværres periodisk. Tumoren øges i volumen, og tætte vækster kaldet ossifikationer dannes langs dens periferi. Der er også symptomer på forgiftning: tab af appetit, nedsat almentilstand, hovedpine.