Sarkooma diffuusi perivaskulaarinen

Sarkooma on sekundaarisesti paikallisesti leviävä kasvain, jonka alkuperää ei aina voida tunnistaa. Kasvaimen alkuperä on blasti-, kudos- ja primaarinen.

Yleisin on pehmytkudossarkooma, joka muodostaa noin 20 % kaikista ihmisen pahanlaatuisista kasvaimista. Useimmiten löytyy ala- ja yläraajoista, sitten vartalosta. Jopa 80 % sarkoomista on litteitä lipogranuloomeja. Niitä seuraavat leiomyosarkooma, kondrosarkooma aikuisväestössä ja ekstraosseous paraneoplastinen lymfogranulomatoidinen kasvain lapsilla.

Harvinaisia ​​kasvaimia ovat osteogeeninen sarkooma, rabdomyosarkooma ja nivelsarkooma. Kaikille näille kasvaimille on ominaista aggressiivinen, nopea kasvu ja varhainen etäpesäke. Pahanlaatuisten pehmytkudosmuodostelmien joukossa hyvänlaatuiset kasvaimet ja sarkoomat ovat samassa asemassa esiintyvyyden ja tulosten suhteen. Monissa tapauksissa on vaikea vetää selkeää rajaa hyvänlaatuisen kasvaimen ja sarkooman välille, joten pahanlaatuinen kasvain on luokiteltava sarkomatoottiseksi kasvainoireyhtymäksi, jossa se infiltroituu ympäröiviin kudoksiin tai muuttuu sarkoomaksi. Ihon, rasvakudoksen, aponeuroosin, lihasten ja muiden elinten vaurioita havaitaan erilaisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa, mukaan lukien litteät granuloomit. Varsinkin lihasperäisten kasvainten tunnistaminen on melko vaikea tehtävä;

Diffuusi perivaskulaarinen sarkooma

Diffuusi sarkooma on harvinainen onkologinen sairaus, jossa kasvain lokalisoituu sidekudokseen, erityisesti verisuonten sidekudosväliseiniin ja niiden ympärille, ja muualla erittäin harvinainen. Toisin kuin muut sarkoomat, tämä sairaus ei ole sidekudoskasvain

Mikä on diffuusi perivaskulaarinen sarkooma? Onko se diffuusiosarkooma? Kuinka kirjoittaa sana oikein?

Yritetään vastata tähän kysymykseen. Tätä varten tutkitaan vain, mitä näiden kahden kauhean sanan kirjainten takana on piilotettu.

Kaikki ei ole niin pahaa ja pelottavaa. Kerrotaan vain, mitä nämä termit ovat. Mutta varoitamme - tietoa on paljon. Lue huolellisesti.

Sarkooma diffuusi

Synonyymi: osteosarkooma, osteosarkomatoidinen kasvain multiforme Lymfomonoblastinen sarkooma

Diffuusio – käsite on epämääräinen. Tavuviivayhteyttä ei ole vielä mahdollista määrittää tarkasti. Patologia on kiinteä kasvainmuodostelma ja sillä voi olla mikä tahansa sijainti: imukudos tai sisäkudos. Lokalisoinnilla ei ole väliä - se vaikuttaa lähes aina ympäröiviin kudoksiin ja antaa "kaukaisia ​​etäpesäkkeitä". Tällaisten sairauksien ryhmässä erityisen usein kirjataan sarkoomia ja lymfoomia. Monet lukijat tuntevat jo nämä termit. Niistä yleisimmät luukudossarkoomat ovat: * osteoblastinen - moniplatsentaalinen sairaus; * kuitumainen - perustuu luuytimen hyperplasiaan. Niiden oireet ja kliiniset ilmenemismuodot eivät ole spesifisiä. Kokonaistutkimuksen tarve ennen lopullisen diagnoosin tekemistä. Ja silti ei ole vaikeaa epäillä pahanlaatuisen muodostelman läsnäoloa. Tunnistettaessa tunnetaan melko tiheä sulkeutuminen luun rakenteeseen ja liikkuvuuteen. Se on liikkuva ja yleensä hieman suurempi kooltaan, joskaan ei aina. Ihon punoitus ja turvotus ”rakeiden” kypsymisen aikana herättää varmasti huomion: kasvainten itäminen peitekudoksen läpi. Toisessa kehitysvaiheessa esiintyy kipua, joka on luonteeltaan särkevää ja halkeilevaa. Kipu pahenee ajoittain. Kasvain kasvaa tilavuudeltaan, ja sen reuna-alueille muodostuu tiheitä kasvaimia, joita kutsutaan luutumiseksi. Myös myrkytyksen oireita on: ruokahaluttomuus, huonontunut yleinen kunto, päänsärky.