Sarkom Diffüz Perivasküler

Sarkom, kaynağı her zaman belirlenemeyen, ikincil lokal yayılım gösteren bir tümördür. Tümörün kökeni patlama, doku ve primerdir.

En yaygın olanı, tüm insan malign tümörlerinin yaklaşık %20'sini oluşturan yumuşak doku sarkomudur. Çoğu zaman alt ve üst ekstremitelerde, daha sonra gövdede bulunur. Sarkomların %80'e kadarı düz lipogranülomlardır. Bunları erişkin popülasyonda leiomyosarkom, kondrosarkom ve çocuklarda ekstraosseöz paraneoplastik lenfogranülomatoid tümör takip etmektedir.

Nadir tümörler arasında osteojenik sarkom, rabdomiyosarkom ve sinovyal sarkom bulunur. Tüm bu tümörler agresif, hızlı büyüme ve erken metastaz ile karakterizedir. Kötü huylu yumuşak doku oluşumları arasında iyi huylu tümörler ve sarkomlar, görülme sıklığı ve sonuçları açısından aynı konumdadır. Çoğu durumda, iyi huylu bir tümör ile sarkom arasında net bir çizgi çizmek zordur, bu nedenle kötü huylu bir tümörün, çevre dokuların infiltrasyonu veya sarkomaya dönüşmesiyle birlikte sarkomatöz tümör sendromu olarak sınıflandırılması gerekir. Düz granülomlar da dahil olmak üzere çeşitli malign tümörlerde ciltte, yağ dokusunda, aponevrozda, kaslarda ve diğer organlarda hasar görülür. Tümörlerin, özellikle de kas kaynaklı tümörlerin değerlendirilmesi oldukça zor bir iştir;



Diffüz perivasküler sarkom

Diffüz sarkom, tümörün bağ dokusunda, özellikle kan damarlarının bağ dokusu septalarında ve çevresinde lokalizasyonu olan nadir bir onkolojik hastalıktır ve diğer yerlerde oldukça nadirdir. Diğer sarkomlardan farklı olarak bu hastalık bağ dokusu tümörü değildir.



Yaygın perivasküler sarkom nedir? Difüzyon sarkomu mu? Bir kelime nasıl doğru yazılır?

Bu soruyu cevaplamaya çalışalım. Bunu yapmak için gelin bu iki korkunç kelimenin harflerinin ardında nelerin saklı olduğunu inceleyelim.

O kadar da kötü ve korkutucu değil. Şimdi size bu terimlerin neler olduğunu anlatalım. Ama sizi uyarıyoruz; çok fazla bilgi var. Dikkatlice oku.

Sarkom yaygın

Eşanlamlı: osteosarkom, osteosarkomatoid tümör multiforme Lenfomonoblastik sarkom

Difüzyon – kavram belirsizdir. Kısa çizgi bağlantısını doğru bir şekilde belirlemek henüz mümkün değildir. Patoloji katı bir tümör oluşumudur ve herhangi bir lokalizasyona sahip olabilir: lenfatik veya bütünleşik doku. Lokalizasyon önemli değil - neredeyse her zaman çevredeki dokuları etkiler ve "uzak metastazlara" neden olur. Bu tür hastalıklar grubunda sarkomlar ve lenfomalar özellikle sıklıkla kaydedilir. Pek çok okuyucu bu terimlere zaten aşinadır. Bunlar arasında en sık görülen kemik dokusu sarkomları şunlardır: * osteoblastik - multiplatsental bir hastalık; * lifli - kemik iliği hiperplazisine dayalı. Semptomları ve klinik belirtileri spesifik değildir. Kesin tanı koymadan önce kapsamlı bir incelemeye duyulan ihtiyaç. Yine de kötü huylu bir oluşumun varlığından şüphelenmek zor değil. Palpasyon üzerine kemik yapısında ve hareketliliğinde oldukça yoğun bir katılım hissedilir. Hareketlidir ve her zaman olmasa da genellikle biraz daha büyüktür. “Granülasyonların” olgunlaşması sırasında cildin kızarması ve şişmesi kesinlikle dikkat çekecektir: tümörlerin örtü dokusundan çimlenmesi. Gelişimin ikinci aşamasında doğada ağrıyan ve patlayan ağrılar ortaya çıkar. Ağrı periyodik olarak kötüleşir. Tümörün hacmi artar ve çevresi boyunca ossifikasyon adı verilen yoğun büyümeler oluşur. Ayrıca zehirlenme belirtileri de vardır: iştah kaybı, genel durumun bozulması, baş ağrıları.