Sarkom diffust perivaskulært

Sarkom er en svulst med sekundær lokal spredning, hvis opprinnelse ikke alltid kan gjenkjennes. Opprinnelsen til svulsten er blast, vev og primær.

Det vanligste er bløtvevssarkom, som utgjør omtrent 20 % av alle menneskelige ondartede svulster. Finnes oftest i nedre og øvre ekstremiteter, deretter i overkroppen. Opptil 80 % av sarkomene er flate lipogranulomer. De blir fulgt av leiomyosarkom, kondrosarkom i den voksne befolkningen og ekstraossøs paraneoplastisk lymfogranulomatoid tumor hos barn.

Sjeldne svulster inkluderer osteogent sarkom, rabdomyosarkom og synovialt sarkom. Alle disse svulstene er preget av aggressiv, rask vekst og tidlig metastase. Blant ondartede bløtvevsformasjoner inntar godartede svulster og sarkomer samme posisjon når det gjelder prevalens og utfall. I mange tilfeller er det vanskelig å trekke en klar linje mellom en godartet svulst og et sarkom, så en ondartet svulst må klassifiseres som et sarkomatøst svulstsyndrom med infiltrasjon av omkringliggende vev eller transformasjon til sarkom. Skader på hud, fettvev, aponeurose, muskler og andre organer er observert i ulike ondartede svulster, inkludert flate granulomer. Vestifisering av svulster, spesielt av muskelopprinnelse, er en ganske vanskelig oppgave;

Diffust perivaskulær sarkom

Diffus sarkom er en sjelden onkologisk sykdom med tumorlokalisering i bindevev, spesielt bindevevsskilleveggene i blodårene og rundt dem, og er ekstremt sjelden andre steder. I motsetning til andre sarkomer er ikke denne sykdommen en bindevevssvulst

Hva er diffust perivaskulært sarkom? Er det diffusjonssarkom? Hvordan skrive et ord riktig?

La oss prøve å svare på dette spørsmålet. For å gjøre dette, la oss ganske enkelt studere hva som skjuler seg bak bokstavene i disse to forferdelige ordene.

Det er ikke så ille og skummelt. La oss bare fortelle deg hva disse begrepene er. Men vi advarer deg - det er mye informasjon. Les nøye.

Sarkom diffust

Synonym: osteosarkom, osteosarcomatoid tumor multiforme Lymphomonoblastisk sarkom

Diffusjon – konseptet er vagt. Det er ennå ikke mulig å bestemme bindestrekforbindelsen nøyaktig. Patologien er en solid svulstdannelse og kan ha hvilken som helst lokalisering: lymfatisk eller integumentært vev. Lokalisering spiller ingen rolle - det påvirker nesten alltid omkringliggende vev og gir "fjernmetastaser". I gruppen av slike sykdommer er det spesielt ofte registrert sarkomer og lymfomer. Mange lesere er allerede kjent med disse begrepene. De vanligste beinvevssarkomene blant dem er: * osteoblastisk - en multilatcental sykdom; * fibrøs - basert på benmargshyperplasi. Deres symptomer og kliniske manifestasjoner er ikke spesifikke. Behovet for en omfattende undersøkelse før en endelig diagnose. Og likevel er det ikke vanskelig å mistenke tilstedeværelsen av en ondartet formasjon. Ved palpasjon merkes en ganske tett inkludering i beinstrukturen og mobiliteten. Den er mobil, og vanligvis noe større i størrelse, men ikke alltid. Rødheten og hevelsen i huden under modningen av "granulasjoner" vil garantert tiltrekke seg oppmerksomhet: spiring av svulster gjennom dekkvevet. På det andre utviklingsstadiet oppstår smerte som er verkende og sprengende i naturen. Smertene forverres med jevne mellomrom. Svulsten øker i volum, og tette vekster kalt ossifikasjoner dannes langs periferien. Det er også symptomer på forgiftning: tap av matlyst, nedsatt allmenntilstand, hodepine.