Maladie de Devic S

La maladie de Devic est une maladie auto-immune rare qui affecte le nerf optique et la moelle épinière. Elle est également connue sous le nom de neuromyélite optique.

Cette maladie a été décrite pour la première fois par le médecin français Eugène Devic en 1894. Elle se caractérise par une inflammation (myélite) du nerf optique et de la moelle épinière, entraînant une perte de vision et une faiblesse musculaire.

Les causes de la maladie de Devic ne sont pas tout à fait claires. On pense qu'elle est causée par une attaque auto-immune de la gaine de myéline des fibres nerveuses du nerf optique et de la moelle épinière. Cela conduit à une démyélinisation, c'est-à-dire à une destruction de la gaine de myéline. En conséquence, la conduction de l’influx nerveux est perturbée.

Les principaux symptômes comprennent :

1. Perte de vision, souvent bilatérale, due à une lésion du nerf optique

2. Faiblesse musculaire des jambes, des bras et du tronc

3. Problèmes de coordination et d'équilibre

4. Troubles sensoriels

Le diagnostic repose sur l'analyse des symptômes, l'IRM du cerveau et de la moelle épinière et l'analyse du liquide céphalo-rachidien.

Le traitement implique principalement des doses élevées de stéroïdes pour supprimer l’inflammation et des médicaments immunomodulateurs. La physiothérapie peut aider à restaurer la fonction motrice. Le pronostic dépend du degré d'atteinte du système nerveux.

Ainsi, la maladie de Devic est une maladie auto-immune grave qui touche le nerf optique et la moelle épinière. Un diagnostic et un traitement rapides sont essentiels pour ralentir la progression de la maladie.

MALADIE DEVIK – UNE ÉPIDÉMIE DANGEREUSE MAIS TRAITABLE Le DEVIK est une maladie neurodégénérative acquise rare dans laquelle des plaques contenant de l'amyloïde ou de l'α-synucléine se forment dans le tissu nerveux. Les jeunes atteints qui souffrent de 3 symptômes ophtalmiques ou plus sont victimes de la « maladie de Devike », également connue sous le nom d'« atrophie corticale visuelle 4 ». L'auteur de ce terme est N.A. Mamedov. Par la suite, les termes « maladie de Purvehile » et « neuropathie sensorielle avec perte complète de la sensibilité au contraste au rouge, au vert et au bleu » ont été proposés.