Devic S -tauti

Devicin tauti on harvinainen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa näköhermoon ja selkäytimeen. Se tunnetaan myös nimellä neuromyelitis optica.

Tämän taudin kuvasi ensimmäisen kerran ranskalainen lääkäri Eugene Devic vuonna 1894. Sille on ominaista näköhermon ja selkäytimen tulehdus (myeliitti), joka johtaa näön menettämiseen ja lihasheikkouteen.

Devicin sairauden syyt eivät ole täysin selviä. Sen uskotaan johtuvan näköhermon ja selkäytimen hermosäikeiden myeliinivaippaan kohdistuvasta autoimmuunihyökkäyksestä. Tämä johtaa demyelinisaatioon, eli myeliinivaipan tuhoutumiseen. Tämän seurauksena hermoimpulssien johtuminen häiriintyy.

Pääoireita ovat:

1. Näön menetys, usein molemminpuolinen, johtuen näköhermon vauriosta

2. Lihasheikkous jaloissa, käsivarsissa ja vartalossa

3. Ongelmia koordinaatiossa ja tasapainossa

4. Sensoriset häiriöt

Diagnoosi perustuu oireiden analysointiin, aivojen ja selkäytimen magneettikuvaukseen sekä aivo-selkäydinnesteen analyysiin.

Hoito sisältää pääasiassa suuria annoksia steroideja tukahduttamaan tulehdusta ja immunomoduloivia lääkkeitä. Fysioterapia voi auttaa palauttamaan motorisen toiminnan. Ennuste riippuu hermoston vaurion asteesta.

Siten Devicin tauti on vakava autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa näköhermoon ja selkäytimeen. Oikea-aikainen diagnoosi ja hoito ovat välttämättömiä taudin etenemisen hidastamiseksi.

DEVIK-SAIRA – VAARALLINEN, MUTTA HOITTAvissa oleva epidemia DEVIK on harvinainen hankinnainen hermostoa rappeuttava sairaus, jossa hermokudokseen muodostuu plakit, jotka sisältävät joko amyloidia tai α-synukleiinia. Sairastuneet nuoret, jotka kärsivät kolmesta tai useammasta silmäoireesta, ovat "Deviken taudin", joka tunnetaan myös nimellä "näkökuoren atrofia 4", uhreja. Tämän termin kirjoittaja on N.A. Mamedov. Myöhemmin ehdotettiin termejä "Purvehile-tauti" ja "sensorinen neuropatia, jossa punaisen, vihreän ja sinisen kontrastiherkkyys häviää kokonaan".