デビックS病

デヴィック病は、視神経と脊髄に影響を及ぼす稀な自己免疫疾患です。視神経脊髄炎としても知られています。

この病気は 1894 年にフランスの医師ユージン・デヴィックによって初めて報告されました。視神経と脊髄の炎症（脊髄炎）を特徴とし、視力低下と筋力低下を引き起こします。

デヴィックの病気の原因は完全には明らかになっていない。これは、視神経および脊髄の神経線維のミエリン鞘に対する自己免疫攻撃によって引き起こされると考えられています。これは脱髄、つまりミエリン鞘の破壊につながります。その結果、神経インパルスの伝導が妨げられます。

主な症状は次のとおりです。

1. 視神経の損傷による視力喪失（多くの場合両側性）

2. 脚、腕、体幹の筋力低下

3. 調整とバランスの問題

4. 感覚障害

診断は症状の分析、脳と脊髄のMRI、脳脊髄液の分析に基づいて行われます。

治療には主に、炎症を抑えるための高用量のステロイドと免疫調節薬が含まれます。理学療法は運動機能の回復に役立ちます。予後は神経系の損傷の程度によって異なります。

したがって、デヴィック病は視神経と脊髄に影響を及ぼす重度の自己免疫疾患です。病気の進行を遅らせるには、タイムリーな診断と治療が不可欠です。

デビック病 – 危険だが治療可能な伝染病 デビックは、アミロイドまたはα-シヌクレインを含むプラークが神経組織に形成される、まれな後天性神経変性疾患です。 3 つ以上の眼科症状に苦しむ若者は、「視覚皮質萎縮 4 型」としても知られる「デビケ病」の被害者です。この用語の作者は N.A.マメドフ。その後、「パーベヒル病」および「赤、緑、青に対するコントラスト感度が完全に失われる感覚性ニューロパシー」という用語が提案されました。