Doença de Devic S

A doença de Devic é uma doença autoimune rara que afeta o nervo óptico e a medula espinhal. Também é conhecida como neuromielite óptica.

Esta doença foi descrita pela primeira vez pelo médico francês Eugene Devic em 1894. É caracterizada por inflamação (mielite) do nervo óptico e da medula espinhal, levando à perda de visão e fraqueza muscular.

As causas da doença de Devic não são totalmente claras. Acredita-se que seja causada por um ataque autoimune à bainha de mielina das fibras nervosas do nervo óptico e da medula espinhal. Isso leva à desmielinização, ou seja, à destruição da bainha de mielina. Como resultado, a condução dos impulsos nervosos é interrompida.

Os principais sintomas incluem:

1. Perda de visão, muitas vezes bilateral, devido a danos no nervo óptico

2. Fraqueza muscular nas pernas, braços e tronco

3. Problemas com coordenação e equilíbrio

4. Distúrbios sensoriais

O diagnóstico é baseado na análise dos sintomas, ressonância magnética do cérebro e da medula espinhal e análise do líquido cefalorraquidiano.

O tratamento envolve principalmente altas doses de esteróides para suprimir a inflamação e medicamentos imunomoduladores. A fisioterapia pode ajudar a restaurar a função motora. O prognóstico depende do grau de dano ao sistema nervoso.

Assim, a doença de Devic é uma doença autoimune grave que afeta o nervo óptico e a medula espinhal. O diagnóstico e o tratamento oportunos são essenciais para retardar a progressão da doença.

DOENÇA DE DEVIK – UMA EPIDEMIA PERIGOSA MAS TRATÁVEL DEVIK é uma doença neurodegenerativa adquirida rara na qual se formam placas contendo amiloide ou α-sinucleína no tecido nervoso. Os jovens afetados que sofrem de 3 ou mais sintomas oftalmológicos são vítimas da “doença de Devike”, também conhecida como “atrofia cortical visual 4”. O autor deste termo é N.A. Mamedov. Posteriormente, foram propostos os termos “doença de Purvehile” e “neuropatia sensorial com perda completa da sensibilidade ao contraste para vermelho, verde e azul”.