Bệnh Devic S

Bệnh Devic là một bệnh tự miễn hiếm gặp ảnh hưởng đến dây thần kinh thị giác và tủy sống. Nó còn được gọi là viêm tủy thị thần kinh.

Bệnh này được bác sĩ người Pháp Eugene Devic mô tả lần đầu tiên vào năm 1894. Nó được đặc trưng bởi tình trạng viêm (viêm tủy) dây thần kinh thị giác và tủy sống, dẫn đến giảm thị lực và yếu cơ.

Nguyên nhân dẫn đến căn bệnh của Devic vẫn chưa hoàn toàn rõ ràng. Người ta cho rằng nguyên nhân là do sự tấn công tự miễn dịch vào vỏ myelin của các sợi thần kinh của dây thần kinh thị giác và tủy sống. Điều này dẫn đến sự khử myelin, tức là phá hủy vỏ myelin. Kết quả là sự dẫn truyền xung thần kinh bị gián đoạn.

Các triệu chứng chính bao gồm:

1. Mất thị lực, thường là hai bên, do tổn thương dây thần kinh thị giác

2. Yếu cơ ở chân, tay và thân

3. Vấn đề với sự phối hợp và cân bằng

4. Rối loạn cảm giác

Chẩn đoán dựa trên phân tích các triệu chứng, MRI não và tủy sống và phân tích dịch não tủy.

Điều trị chủ yếu bao gồm dùng steroid liều cao để ngăn chặn tình trạng viêm và thuốc điều hòa miễn dịch. Vật lý trị liệu có thể giúp phục hồi chức năng vận động. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ tổn thương hệ thần kinh.

Như vậy, bệnh Devic là một bệnh tự miễn nặng ảnh hưởng đến dây thần kinh thị giác và tủy sống. Chẩn đoán và điều trị kịp thời là điều cần thiết để làm chậm sự tiến triển của bệnh.

BỆNH DEVIK – BỆNH DEVIK NGUY HIỂM NHƯNG CÓ THỂ ĐIỀU TRỊ được DEVIK là một bệnh thoái hóa thần kinh mắc phải hiếm gặp, trong đó các mảng bám chứa dạng amyloid hoặc α-synuclein trong mô thần kinh. Những người trẻ tuổi bị ảnh hưởng có từ 3 triệu chứng nhãn khoa trở lên là nạn nhân của “bệnh Devike”, còn được gọi là “teo vỏ thị giác 4”. Tác giả của thuật ngữ này là N.A. Mamedov. Sau đó, thuật ngữ "Bệnh Purvehile" và "bệnh thần kinh cảm giác mất hoàn toàn độ nhạy tương phản với màu đỏ, xanh lá cây và xanh lam" đã được đề xuất.