德维克氏病是一种罕见的自身免疫性疾病,会影响视神经和脊髓。它也称为视神经脊髓炎。
1894年,法国医生尤金·德维奇(Eugene Devic)首次描述了这种疾病。其特征是视神经和脊髓炎症(脊髓炎),导致视力丧失和肌肉无力。
德维克患病的原因尚不完全清楚。它被认为是由视神经和脊髓神经纤维髓鞘的自身免疫攻击引起的。这会导致脱髓鞘,即髓鞘的破坏。结果,神经冲动的传导被扰乱。
主要症状包括:
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由于视神经损伤导致视力丧失,通常是双侧视力丧失
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腿部、手臂和躯干肌肉无力
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协调和平衡问题
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感觉障碍
诊断基于症状分析、大脑和脊髓 MRI 以及脑脊液分析。
治疗主要涉及高剂量类固醇抑制炎症和免疫调节药物。物理治疗可以帮助恢复运动功能。预后取决于神经系统受损的程度。
因此,德维奇病是一种严重的自身免疫性疾病,影响视神经和脊髓。及时诊断和治疗对于减缓疾病的进展至关重要。
DEVIK 病——一种危险但可治疗的流行病 DEVIK 是一种罕见的获得性神经退行性疾病,其中神经组织中形成含有淀粉样蛋白或 α-突触核蛋白的斑块。患有 3 种或以上眼科症状的年轻人是“德维克病”的受害者,也称为“视觉皮质萎缩 4”。该术语的作者是 N.A.马梅多夫。随后,术语“Purvehile病”和“对红、绿、蓝对比敏感度完全丧失的感觉神经病”被提出。