Bronhadénite tumorale

Bronhadénite tumorale : causes, symptômes et traitement

La bronchadénite tumorale (ou B. tumorosa) est une maladie pulmonaire rare caractérisée par la formation de formations ressemblant à des tumeurs dans les ganglions lymphatiques bronchiques. Ces tumeurs peuvent être malignes ou bénignes et leur taille peut varier de quelques millimètres à plusieurs centimètres.

Les causes de la bronchadénite tumorale ne sont pas entièrement comprises. Cependant, on pense que la maladie pourrait être liée à un système immunitaire affaibli ainsi qu’à des facteurs génétiques. De plus, il peut être influencé par divers facteurs environnementaux, dont le tabagisme.

Les symptômes de la bronchadénite tumorale peuvent inclure une toux sèche ou mélangée à des crachats, des douleurs thoraciques, un essoufflement et une faiblesse. Cependant, comme les symptômes de la bronchadénite tumorale peuvent être très divers, le diagnostic de la maladie peut être difficile.

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer la bronchadénite tumorale, notamment les radiographies, la tomodensitométrie, la bronchoscopie et la biopsie des ganglions lymphatiques bronchiques.

Le traitement de la tumeur bronchique dépend de nombreux facteurs, notamment l'étendue de la maladie, le type de tumeur et l'état général du patient. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire ; dans d’autres, une chimiothérapie ou une radiothérapie.

Dans l’ensemble, la bronchadénite tumorale est une maladie rare qui peut être difficile à diagnostiquer et à traiter. Par conséquent, si des symptômes inhabituels apparaissent, vous devez consulter un médecin pour obtenir une aide qualifiée et éviter les complications.

Bronchoadénite tumorale (B. tumórósus ; lat. bróchus - respiration + adámnis - femme ; « respiration féminine ») - tumeur des ganglions lymphatiques pariétaux\n. Forme de tuberculose des ganglions lymphatiques intrathoraciques, caractérisée par une évolution persistante et lente. L'agent causal est Mycobacterium tuberculosis (souvent associé à des staphylocoques à Gram positif et/ou à des bactéries à Gram négatif). Caractérisé par une résistance élevée des mycobactéries à divers médicaments antituberculeux. La bronchoadénite peut se développer de manière aiguë ou progressive. Parfois, cela se produit de manière latente sans symptômes caractéristiques ou avec des symptômes légèrement prononcés. Les patients atteints de bronchadénite peuvent se plaindre d'un malaise général, d'une fatigue accrue, d'une perte d'appétit, d'une perte de poids et d'une toux accompagnée de crachats. Le processus peut se dérouler sans laisser de trace, mais très rarement, la maladie continue de se développer vers un autre endroit, les douleurs thoraciques s'intensifient, un essoufflement apparaît, l'intoxication augmente, une toux et une hémoptysie se développent. De nombreux patients se plaignent de faiblesse, de fatigue et d'épuisement, causés par la nutrition due à la tuberculose. La peau des patients est de couleur gris pâle, avec une teinte cyanosée, la température corporelle est dans les limites normales.\n Le pouls est fréquent, faible remplissage, la pression artérielle est réduite. Caractérisé par une diminution du poids corporel de 20 à 70 %, une diminution des performances ; avec une longue évolution de la maladie, les patients ressentent une pâleur de la peau périphérique, qui se manifeste sur la peau des membres inférieurs et des parties distales des bras. Lors d'un examen général, des ganglions lymphatiques hypertrophiés et douloureux sont notés ; les contours de la glande sont perturbés et sa taille augmente. La palpation des ganglions lymphatiques régionaux est impossible en raison de leur énormité : ils sont de consistance dense, inactifs, grumeleux avec des protubérances oblongues et de diamètre réduit. La sécrétion du segment affecté de la glande est mal évacuée ; en raison de l'augmentation de la pression dans la bronche, la destruction de la glande se produit avec le développement d'une nécrose étendue, une atélectasie segmentaire et une dysbronchie sont possibles avec l'apparition d'une composante pneumonique de l'inflammation. Les ganglions lymphatiques sont considérablement hypertrophiés dans toutes les zones, la peau qui les recouvre est mobile ; un pelage est observé. Symptômes constants : perte d'appétit et réaction sensible des ganglions au moindre changement de position du corps, température corporelle basse jusqu'à 38 ºС. La lésion persiste pendant des années, ce qui est associé à l'évolution maligne de la maladie.\n\nDes ganglions multiples sont compactés, fixés par un tissu commun de tissu conjonctif, ne sont pas divisés en parties et sont envahis par du tissu conjonctif fibreux grossier et donnent compactage étendu du tissu pulmonaire sous la forme d'une zone homogène et étendue, de formes rondes ou ovales d'un diamètre de 5 à 6 à 10 cm. Les limites de la formation pathologique ne sont pas claires, il existe