Bronhadenitis Tumorachtig

Tumoreuze bronhadenitis: oorzaken, symptomen en behandeling

Bronhadenitis tumorosa (of b. tumorosa) is een zeldzame longziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van tumorachtige formaties in de bronchiale lymfeklieren. Deze tumoren kunnen kwaadaardig of goedaardig zijn en kunnen in grootte variëren van enkele millimeters tot enkele centimeters.

De oorzaken van tumoreuze bronchadenitis worden niet volledig begrepen. Er wordt echter aangenomen dat de ziekte mogelijk verband houdt met een aangetast immuunsysteem en met genetische factoren. Bovendien kan het worden beïnvloed door verschillende omgevingsfactoren, waaronder roken.

Symptomen van bronchadenitis tumorum kunnen bestaan ​​uit een droge hoest of vermengd met sputum, pijn op de borst, kortademigheid en zwakte. Omdat de symptomen van tumoreuze bronchadenitis echter zeer divers kunnen zijn, kan het diagnosticeren van de ziekte moeilijk zijn.

Er worden verschillende methoden gebruikt om tumoreuze bronchadenitis te diagnosticeren, waaronder röntgenfoto's, computertomografie, bronchoscopie en biopsie van bronchiale lymfeklieren.

De behandeling van een bronchadenitistumor hangt van veel factoren af, waaronder de omvang van de ziekte, het type tumor en de algemene toestand van de patiënt. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn; in andere gevallen kan chemotherapie of bestraling nodig zijn.

Over het algemeen is bronchadenitis tumoris een zeldzame ziekte die moeilijk te diagnosticeren en te behandelen kan zijn. Daarom moet u, als er ongebruikelijke symptomen optreden, een arts raadplegen om gekwalificeerde hulp te krijgen en complicaties te voorkomen.

Tumoreuze bronchoadenitis (B. tumórósus; lat. bróchus - ademhaling + adámnis - vrouw; "vrouwelijke ademhaling") - tumor van de pariëtale lymfeklieren\n. Een vorm van tuberculose van de intrathoracale lymfeklieren, gekenmerkt door een aanhoudend, traag beloop. De veroorzaker is Mycobacterium tuberculosis (vaak samen met grampositieve stafylokokken en/of gramnegatieve bacteriën). Gekenmerkt door hoge resistentie van mycobacteriën tegen verschillende geneesmiddelen tegen tuberculose. Bronchoadenitis kan acuut of geleidelijk ontstaan. Soms komt het latent voor zonder karakteristieke symptomen of met licht uitgesproken symptomen. Patiënten met bronchoadenitis kunnen klachten hebben van algemene malaise, verhoogde vermoeidheid, verlies van eetlust, gewichtsverlies en hoesten met sputumproductie. Het proces kan spoorloos verlopen, maar zeer zelden blijft de ziekte zich ontwikkelen naar een andere locatie, neemt de pijn op de borst toe, treedt kortademigheid op, neemt de intoxicatie toe, hoest en bloedspuwing ontstaan. Veel patiënten klagen over zwakte, vermoeidheid en uitputting, die worden veroorzaakt door voeding door tuberculoom. De huid van patiënten is lichtgrijs van kleur, met een cyanotische tint, de lichaamstemperatuur ligt binnen normale grenzen.\n De pols is frequent, zwakke vulling, de bloeddruk is verlaagd. Gekenmerkt door een afname van het lichaamsgewicht van 20 naar 70%, verminderde prestaties; bij een langdurig verloop van de ziekte ervaren patiënten bleekheid van de perifere huid, die zich manifesteert op de huid van de onderste ledematen en distale delen van de armen. Tijdens een algemeen onderzoek worden vergrote, pijnlijke lymfeklieren opgemerkt; de contouren van de klier zijn verstoord en de omvang ervan neemt toe. Palpatie van regionale lymfeklieren is onmogelijk vanwege hun enorme omvang; ze hebben een dichte consistentie, zijn inactief, klonterig met langwerpige uitsteeksels en hebben een kleinere diameter. De afscheiding uit het aangetaste deel van de klier wordt slecht geëvacueerd; als gevolg van verhoogde druk in de bronchus vindt vernietiging van de klier plaats met de ontwikkeling van uitgebreide necrose, segmentale atelectasis en dysbronchia zijn mogelijk met het optreden van een pneumonale ontstekingscomponent. Lymfeklieren zijn in alle gebieden sterk vergroot, de huid erboven is mobiel; peeling wordt waargenomen. Aanhoudende symptomen: verlies van eetlust en gevoelige reactie van de knooppunten bij de geringste verandering in lichaamshouding, lage lichaamstemperatuur tot 38 ºC. De laesie blijft jarenlang bestaan, wat verband houdt met het kwaadaardige beloop van de ziekte.\n\nMeerdere knooppunten zijn verdicht, gefixeerd door één gemeenschappelijk weefsel van bindweefsel, zijn niet in delen verdeeld en zijn overgroeid met grof vezelig bindweefsel, en geven uitgebreide verdichting van het longweefsel in de vorm van een homogeen en uitgebreid gebied, ronde of ovale vormen met een diameter van 5-6 tot 10 cm. De grenzen van de pathologische formatie zijn onduidelijk, er zijn