Bronhadenitida Nádorová

Bronhadenitida tumorózní: příčiny, příznaky a léčba

Bronhadenitis tumorosa (nebo b. tumorosa) je vzácné plicní onemocnění, které je charakterizováno tvorbou nádorových útvarů v bronchiálních lymfatických uzlinách. Tyto nádory mohou být maligní nebo benigní a mohou mít různou velikost od několika milimetrů do několika centimetrů.

Příčiny tumorózní bronchadenitidy nejsou plně objasněny. Předpokládá se však, že onemocnění může souviset s narušeným imunitním systémem a také s genetickými faktory. Kromě toho může být ovlivněn různými faktory prostředí, včetně kouření.

Příznaky bronchadenitis tumorum mohou zahrnovat kašel, který může být suchý nebo smíšený se sputem, bolest na hrudi, dušnost a slabost. Protože však příznaky nádorové bronchadenitidy mohou být velmi rozmanité, diagnostika onemocnění může být obtížná.

K diagnostice tumorózní bronchadenitidy se používají různé metody, včetně rentgenového záření, počítačové tomografie, bronchoskopie a biopsie bronchiálních lymfatických uzlin.

Léčba nádoru bronchadenitidy závisí na mnoha faktorech, včetně rozsahu onemocnění, typu nádoru a celkového stavu pacienta. V některých případech může být nutná operace, v jiných může být nutná chemoterapie nebo radiační terapie.

Celkově je bronchadenitis tumoris vzácné onemocnění, které může být obtížné diagnostikovat a léčit. Proto, pokud se objeví nějaké neobvyklé příznaky, měli byste se poradit s lékařem, abyste získali kvalifikovanou pomoc a předešli komplikacím.

Nádorová bronchoadenitida (B. tumórósus; lat. brochus - dýchání + adámnis - žena; „ženské dýchání“) - nádor parietálních lymfatických uzlin\n. Forma tuberkulózy nitrohrudních lymfatických uzlin, charakterizovaná přetrvávajícím, pomalým průběhem. Původcem je Mycobacterium tuberculosis (často spolu s grampozitivními stafylokoky a/nebo gramnegativními bakteriemi). Vyznačuje se vysokou odolností mykobakterií vůči různým antituberkulotikům. Bronchoadenitida se může vyvinout akutně nebo postupně. Někdy se vyskytuje latentně bez charakteristických příznaků nebo s mírně výraznými. Pacienti s bronchoadenitidou mohou mít stížnosti na celkovou nevolnost, zvýšenou únavu, ztrátu chuti k jídlu, ztrátu hmotnosti a kašel s produkcí sputa. Proces může projít beze stopy, ale velmi vzácně se onemocnění nadále vyvíjí na jiné místo, bolest na hrudi se zesiluje, objevuje se dušnost, zvyšuje se intoxikace, rozvíjí se kašel a hemoptýza. Mnoho pacientů si stěžuje na slabost, únavu a vyčerpání, které jsou způsobeny výživou z tuberkulomu. Kůže pacientů je světle šedé barvy, s cyanotickým odstínem, tělesná teplota je v mezích normy.\n Puls je častý, slabá náplň, krevní tlak je snížený. Charakterizováno poklesem tělesné hmotnosti z 20 na 70 %, sníženou výkonností; při dlouhém průběhu onemocnění se u pacientů objevuje bledost periferní kůže, která se projevuje na kůži dolních končetin a distálních částí paží. Při celkovém vyšetření jsou zaznamenány zvětšené, bolestivé lymfatické uzliny; obrysy žlázy jsou narušeny a její velikost se zvětšuje. Prohmatání regionálních lymfatických uzlin není možné pro jejich enormnost, jsou husté konzistence, neaktivní, hrudkovité s podlouhlými výběžky a zmenšeného průměru. Sekret z postiženého segmentu žlázy je špatně evakuován; v důsledku zvýšeného tlaku v bronchu dochází k destrukci žlázy s rozvojem rozsáhlé nekrózy, je možná segmentální atelektáza a dysbronchie s výskytem pneumonické složky zánětu. Lymfatické uzliny jsou značně zvětšené ve všech oblastech, kůže nad nimi je pohyblivá; je pozorován peeling. Konstantní příznaky: ztráta chuti k jídlu a citlivá reakce uzlin při sebemenší změně polohy těla, nízká tělesná teplota až 38 ºС. Léze pokračuje roky, což je spojeno s maligním průběhem onemocnění.\n\nVícenásobné uzliny jsou zhutněny, fixovány jednou společnou vazbou pojivové tkáně, nejsou rozděleny na části a jsou porostlé hrubým vláknitým pojivem a dávají rozsáhlé zhutnění plicní tkáně ve formě homogenní a rozsáhlé plochy, kulaté nebo oválné formy o průměru 5-6 až 10 cm.Hranice patologického útvaru jsou nejasné, existují