Bronhadenite Tumoral

Bronhadenite tumoral: causas, sintomas e tratamento

A bronhadenite tumorosa (ou b. tumorosa) é uma doença pulmonar rara caracterizada pela formação de formações semelhantes a tumores nos gânglios linfáticos brônquicos. Esses tumores podem ser malignos ou benignos e podem variar em tamanho de alguns milímetros a vários centímetros.

As causas da broncoadenite tumoral não são totalmente compreendidas. No entanto, acredita-se que a doença pode estar relacionada a um sistema imunológico comprometido, bem como a fatores genéticos. Além disso, pode ser influenciado por diversos fatores ambientais, incluindo o tabagismo.

Os sintomas da broncoadenite tumoral podem incluir tosse que pode ser seca ou misturada com expectoração, dor no peito, falta de ar e fraqueza. No entanto, como os sintomas da bronquiadenite tumoral podem ser muito diversos, o diagnóstico da doença pode ser difícil.

Vários métodos são utilizados para diagnosticar bronquiadenite tumoral, incluindo radiografias, tomografia computadorizada, broncoscopia e biópsia de linfonodos brônquicos.

O tratamento do tumor broncodenite depende de muitos fatores, incluindo a extensão da doença, o tipo de tumor e o estado geral do paciente. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia; em outros, pode ser necessária quimioterapia ou radioterapia.

No geral, a broncoadenite tumoral é uma doença rara que pode ser difícil de diagnosticar e tratar. Portanto, caso apareça algum sintoma incomum, você deve consultar um médico para obter ajuda qualificada e evitar complicações.

Broncoadenite tumoral (B. tumórósus; lat. bróchus - respiração + adámnis - mulher; “respiração feminina”) - tumor dos gânglios linfáticos parietais\n. Forma de tuberculose dos gânglios linfáticos intratorácicos, caracterizada por um curso persistente e lento. O agente causador é o Mycobacterium tuberculosis (frequentemente junto com estafilococos gram-positivos e/ou bactérias gram-negativas). Caracterizado pela alta resistência das micobactérias a diversos medicamentos antituberculose. A broncoadenite pode desenvolver-se de forma aguda ou gradual. Às vezes ocorre de forma latente, sem sintomas característicos ou com sintomas levemente pronunciados. Pacientes com broncoadenite podem apresentar queixas de mal-estar geral, aumento da fadiga, perda de apetite, perda de peso e tosse com produção de expectoração. O processo pode passar sem deixar vestígios, mas muito raramente a doença continua a evoluir para outro local, a dor no peito se intensifica, aparece falta de ar, aumenta a intoxicação, desenvolve tosse e hemoptise. Muitos pacientes queixam-se de fraqueza, fadiga e exaustão, causadas pela nutrição do tuberculoma. A pele dos pacientes é de cor cinza claro, com tonalidade cianótica, a temperatura corporal está dentro dos limites normais.\n O pulso é frequente, enchimento fraco, a pressão arterial é reduzida. Caracterizado por diminuição do peso corporal de 20 a 70%, diminuição do desempenho; com um longo curso da doença, os pacientes apresentam palidez da pele periférica, que se manifesta na pele dos membros inferiores e nas partes distais dos braços. Durante um exame geral, são observados linfonodos aumentados e dolorosos; os contornos da glândula são perturbados e seu tamanho aumenta. A palpação dos linfonodos regionais é impossível devido à sua enormidade: são de consistência densa, inativos, protuberantes com saliências oblongas e de diâmetro reduzido. A secreção do segmento afetado da glândula é mal evacuada; devido ao aumento da pressão no brônquio, ocorre destruição da glândula com o desenvolvimento de necrose extensa, atelectasia segmentar e disbrônquia são possíveis com a ocorrência de um componente pneumônico de inflamação. Os gânglios linfáticos estão muito aumentados em todas as áreas, a pele sobre eles é móvel; descamação é observada. Sintomas constantes: perda de apetite e reação sensível dos gânglios à menor mudança na posição do corpo, baixa temperatura corporal até 38 ºС. A lesão continua por anos, o que está associado ao curso maligno da doença.\n\nMúltiplos nódulos são compactados, fixados por uma trama comum de tecido conjuntivo, não são divididos em partes e são cobertos por tecido conjuntivo fibroso grosso e dão extensa compactação do tecido pulmonar na forma de uma área homogênea e extensa, formas redondas ou ovais com diâmetro de 5-6 a 10 cm.Os limites da formação patológica não são claros, existem