Cheiloschisis

Le cheiloschisis est une anomalie congénitale du développement caractérisée par une fusion incomplète de la lèvre supérieure. Il s’agit de l’un des types de fentes labiales et palatines les plus courantes.

Avec le cheiloschisis, il se produit une rupture tissulaire au niveau de la lèvre supérieure, qui peut être unilatérale ou bilatérale. La fente s'étend généralement du nez à la lèvre supérieure et peut être partielle ou complète. Parfois, le cheiloschisis est associé à une fente palatine (fente palatine).

Les causes du cheiloschisis ne sont pas définitivement établies. On pense que son développement est influencé par une combinaison de facteurs génétiques et d'influences externes défavorables (infections, toxines, radiations) au cours de la période de développement intra-utérin du fœtus.

Le diagnostic de cheiloschisis repose sur un examen externe. Le traitement consiste en une correction chirurgicale du défaut de la lèvre pour restaurer son anatomie et sa fonction. L'opération est généralement réalisée entre 3 et 6 mois. Le pronostic avec un traitement rapide est favorable.

Le cheiloschisis est une maladie qui résulte d'un changement mutationnel récessif dans un gène situé sur le chromosome X. Ce changement entraîne une fente de la lèvre supérieure. La condition est appelée cheiloschisis (division). Il peut également s'agir d'une fente du palais dur.