Cheiloschisis

Cheiloschisis on synnynnäinen kehityshäiriö, jossa ylähuulen epätäydellinen fuusio tapahtuu. Tämä on yksi yleisimmistä huuli- ja kitalaeläkiön tyypeistä.

Keiloskiiksen yhteydessä ylähuulessa on kudosrepeämä, joka voi olla yksi- tai molemminpuolinen. Halkeama kulkee yleensä nenästä ylähuuleen ja voi olla osittainen tai täydellinen. Joskus cheiloschisis yhdistetään suulakihalkioon (suulakihalkio).

Keiloskiiksen syitä ei ole lopullisesti selvitetty. Sen kehitykseen uskotaan vaikuttavan geneettisten tekijöiden ja haitallisten ulkoisten vaikutusten (infektiot, toksiinit, säteily) yhdistelmä sikiön kohdunsisäisen kehityksen aikana.

Keiloskiiksen diagnoosi perustuu ulkoiseen tutkimukseen. Hoito koostuu huulivaurion kirurgisesta korjauksesta sen anatomian ja toiminnan palauttamiseksi. Leikkaus tehdään yleensä 3-6 kuukauden iässä. Ennuste oikea-aikaisella hoidolla on suotuisa.

Cheiloschisis on tila, joka ilmenee X-kromosomissa sijaitsevan geenin resessiivisen mutaatiomuutoksen seurauksena. Tämä muutos johtaa ylähuulen halkeamiseen. Tilaa kutsutaan keiloschisikseksi (halkaisuksi). Se voi olla myös kova kitalaen halkeama.