La cheiloschisi è un'anomalia congenita dello sviluppo in cui si verifica una fusione incompleta del labbro superiore. Questo è uno dei tipi più comuni di labbro leporino e palatoschisi.
Nella cheiloschisi si verifica una rottura del tessuto nella zona del labbro superiore, che può essere unilaterale o bilaterale. La schisi di solito va dal naso al labbro superiore e può essere parziale o completa. A volte la cheiloschisi è combinata con la palatoschisi (palatoschisi).
Le cause della cheiloschisi non sono state stabilite in modo definitivo. Si ritiene che il suo sviluppo sia influenzato da una combinazione di fattori genetici e influenze esterne avverse (infezioni, tossine, radiazioni) durante il periodo di sviluppo intrauterino del feto.
La diagnosi di cheiloschisi si basa sull'esame esterno. Il trattamento consiste nella correzione chirurgica del difetto del labbro per ripristinarne l'anatomia e la funzione. L'operazione viene solitamente eseguita a 3-6 mesi di età. La prognosi con un trattamento tempestivo è favorevole.
La cheiloschisi è una condizione che si verifica a seguito di un cambiamento mutazionale recessivo in un gene situato sul cromosoma X. Questo cambiamento provoca la schisi del labbro superiore. La condizione è chiamata cheiloschisi (scissione). Potrebbe anche essere una fessura del palato duro.