Cheiloschisis

Cheiloschisis is een aangeboren ontwikkelingsafwijking waarbij onvolledige versmelting van de bovenlip optreedt. Dit is een van de meest voorkomende soorten gespleten lip en gehemelte.

Bij cheiloschisis is er sprake van een weefselbreuk in het gebied van de bovenlip, die eenzijdig of bilateraal kan zijn. De kloof loopt meestal van de neus tot aan de bovenlip en kan gedeeltelijk of volledig zijn. Soms wordt cheiloschisis gecombineerd met een gespleten gehemelte (gespleten gehemelte).

De oorzaken van cheiloschisis zijn niet definitief vastgesteld. Er wordt aangenomen dat de ontwikkeling ervan wordt beïnvloed door een combinatie van genetische factoren en ongunstige externe invloeden (infecties, toxines, bestraling) tijdens de periode van intra-uteriene ontwikkeling van de foetus.

De diagnose van cheiloschisis is gebaseerd op extern onderzoek. De behandeling bestaat uit chirurgische correctie van het lipdefect om de anatomie en functie ervan te herstellen. De operatie wordt meestal uitgevoerd op de leeftijd van 3-6 maanden. De prognose bij tijdige behandeling is gunstig.

Cheiloschisis is een aandoening die optreedt als gevolg van een recessieve mutatieverandering in een gen op het X-chromosoom. Deze verandering resulteert in een gespleten bovenlip. De aandoening wordt cheiloschisis (splitsing) genoemd. Het kan ook een kloof in het harde gehemelte zijn.