A cheiloschisis egy veleszületett fejlődési rendellenesség, amelyben a felső ajak nem teljes fúziója következik be. Ez az ajak- és szájpadhasadék egyik leggyakoribb típusa.
A cheiloschisis esetén a felső ajak területén szövetrepedés van, amely lehet egy- vagy kétoldalú. A hasadék általában az orrtól a felső ajakig terjed, és lehet részleges vagy teljes. Néha a cheiloschisist egy szájpadhasadékkal (szájpadhasadék) kombinálják.
A cheiloschisis okait nem határozták meg véglegesen. Úgy gondolják, hogy fejlődését genetikai tényezők és kedvezőtlen külső hatások (fertőzések, toxinok, sugárzás) kombinációja befolyásolja a magzat méhen belüli fejlődésének időszakában.
A cheiloschisis diagnózisa külső vizsgálaton alapul. A kezelés az ajak defektusának műtéti korrekciójából áll, annak anatómiájának és funkciójának helyreállítása érdekében. A műtétet általában 3-6 hónapos korban végzik. Az időben történő kezelés prognózisa kedvező.
A cheiloschisis egy olyan állapot, amely az X kromoszómán található gén recesszív mutációs változásának eredményeként következik be. Ez a változás a felső ajak hasadását eredményezi. Az állapotot cheiloschisisnek (hasadásnak) nevezik. Ez lehet a kemény szájpad hasadéka is.