Cheiloschisis ist eine angeborene Entwicklungsanomalie, bei der es zu einer unvollständigen Verschmelzung der Oberlippe kommt. Dies ist eine der häufigsten Arten von Lippen-Kiefer-Gaumenspalten.
Bei der Cheiloschisis liegt ein Geweberiss im Bereich der Oberlippe vor, der einseitig oder beidseitig sein kann. Die Spalte verläuft normalerweise von der Nase bis zur Oberlippe und kann teilweise oder vollständig sein. Manchmal wird Cheiloschisis mit einer Gaumenspalte (Gaumenspalte) kombiniert.
Die Ursachen der Cheiloschisis sind nicht endgültig geklärt. Es wird angenommen, dass seine Entwicklung durch eine Kombination genetischer Faktoren und nachteiliger äußerer Einflüsse (Infektionen, Toxine, Strahlung) während der intrauterinen Entwicklung des Fötus beeinflusst wird.
Die Diagnose einer Cheiloschisis basiert auf einer externen Untersuchung. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Korrektur des Lippendefekts, um dessen Anatomie und Funktion wiederherzustellen. Die Operation wird normalerweise im Alter von 3 bis 6 Monaten durchgeführt. Die Prognose ist bei rechtzeitiger Behandlung günstig.
Cheiloschisis ist eine Erkrankung, die als Folge einer rezessiven Mutationsveränderung in einem Gen auf dem X-Chromosom auftritt. Diese Veränderung führt zu einer Spaltung der Oberlippe. Der Zustand wird Cheiloschisis (Spaltung) genannt. Es könnte sich auch um eine Gaumenspalte handeln.