Fibroélastose sous-endocardique

La fibroélastose sous-endocardique (fibroelasticus subendocardialis) est une maladie cardiaque rare caractérisée par la formation de tissu cicatriciel dans le sous-endocarde. Cela peut entraîner une altération de la fonction cardiaque et un risque accru de complications cardiovasculaires.

Le tissu fibroélastotique sous-endocardique apparaît généralement sous la forme d'un épaississement et d'un durcissement de la paroi cardiaque, qui peuvent être détectés par échocardiographie. Les patients peuvent ressentir un essoufflement, un rythme cardiaque rapide, des douleurs thoraciques et d'autres symptômes associés à une mauvaise fonction cardiaque.

Le traitement de la fibroélastose sous-endocardique peut inclure un traitement médicamenteux, tel que des anticoagulants, pour réduire le risque de caillots sanguins, ainsi qu'une intervention chirurgicale, telle qu'une ablation d'arythmie ou un remplacement de valvule cardiaque.

Cependant, bien que la fibroélastose sous-endocardique soit une maladie rare, elle peut entraîner de graves conséquences sur la santé. Par conséquent, il est important de procéder à des examens réguliers et de surveiller votre état de santé afin d'identifier rapidement d'éventuels problèmes cardiaques.

La fibroélastose ou syndrome de Marfan est un syndrome génétiquement déterminé, se manifestant cliniquement par des lésions de la peau, des artères, de l'aorte (diaphragmatique) et de leurs branches. Ces changements sont causés par une hyperélasticité et une hyperconisation, qui à leur tour résultent d'un défaut de synthèse ou d'une production, d'une transmission et d'une action insuffisantes de l'hormone de relaxation neurogène - l'alpha-mélanocine. Chez les patients adultes, la prévalence de ce syndrome est d'environ 3 %. Chez les femmes, il est plus de 2 fois plus élevé que chez les hommes. En cours de route, on distingue des variantes progressives et bénignes de la maladie de Marfan.