Fibroelastoza podwsierdziowa

Fibroelastoza podwsierdziowa (fibroelasticus subendocardialis) jest rzadką chorobą serca, która charakteryzuje się tworzeniem się tkanki bliznowatej w podwsierdziu. Może to prowadzić do upośledzenia czynności serca i zwiększonego ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych.

Podwsierdziowa tkanka fibroelastotyczna zwykle objawia się pogrubieniem i stwardnieniem ściany serca, co można wykryć za pomocą echokardiografii. Pacjenci mogą odczuwać duszność, szybkie bicie serca, ból w klatce piersiowej i inne objawy związane ze słabą pracą serca.

Leczenie fibroelastozy podwsierdziowej może obejmować terapię lekową, taką jak leki przeciwzakrzepowe, aby zmniejszyć ryzyko powstania zakrzepów, a także operację, taką jak ablacja arytmii lub wymiana zastawki serca.

Jednakże, choć fibroelastoza podwsierdziowa jest chorobą rzadką, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dlatego ważne jest przeprowadzanie regularnych badań i monitorowanie stanu zdrowia, aby szybko wykryć ewentualne problemy z sercem.

Fibroelastoza, inaczej zespół Marfana, jest zespołem uwarunkowanym genetycznie, klinicznie objawiającym się zmianami skórnymi, tętnicami, aortą (przeponową) i ich odgałęzieniami. Zmiany te spowodowane są hiperelastycznością i hiperkonizacją, które z kolei powstają na skutek defektu w syntezie lub niewystarczającej produkcji, transmisji i działania neurogennego hormonu relaksacyjnego – alfa-melanocyny. Wśród dorosłych pacjentów częstość występowania tego zespołu wynosi około 3%. U kobiet jest ponad 2 razy większe w porównaniu do mężczyzn. W trakcie wyróżnia się postępujące i łagodne warianty choroby Marfana.